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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 混標(biāo) 正己烷-甲苯混合溶劑23種有機(jī)氯農(nóng)藥(HJ 921-2017)
正己烷-甲苯混合溶劑23種有機(jī)氯農(nóng)藥(HJ 921-2017)_
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正己烷-甲苯混合溶劑23種有機(jī)氯農(nóng)藥(HJ 921-2017)

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正己烷-甲苯混合溶劑23種有機(jī)氯農(nóng)藥(HJ 921-2017)介紹：

介質(zhì)：正己烷/甲苯
組分濃度
2,4’-滴滴伊/3424-82-6100μg/mL
2,4’-滴滴涕/789-02-6100μg/mL
2,4’-滴滴滴/53-19-0100μg/mL
4,4’-滴滴涕/50-29-3100μg/mL
4,4’-滴滴伊/72-55-9100μg/mL
4,4’-滴滴滴/72-54-8100μg/mL
α-六六六/319-84-6100μg/mL
α-硫丹/959-98-8100μg/mL
β-六六六/319-85-7100μg/mL
β-硫丹/33213-65-9100μg/mL
γ-六六六/58-89-9100μg/mL
δ-六六六/319-86-8100μg/mL
六氯苯/118-74-1100μg/mL
內(nèi)環(huán)氧七氯/28044-83-9100μg/mL
反-氯丹(γ)/5103-74-2100μg/mL
反式-九氯/39765-80-5100μg/mL
外環(huán)氧七氯/1024-57-3100μg/mL
異狄氏劑/72-20-8100μg/mL
滅蟻靈/2385-85-5100μg/mL
狄氏劑/60-57-1100μg/mL
艾氏劑/309-00-2100μg/mL
順-氯丹(α)/5103-71-9100μg/mL
順式九氯/5103-73-1100μg/mL


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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
見詳情
2026-05-31
1
9446.8
見產(chǎn)品詳情
20g
2025-10-11
≥10
1400
見產(chǎn)品詳情
20g
2025-11-20
≥10
1400
見產(chǎn)品詳情
20g
2026-02-11
≥10
4200
質(zhì)控（20.0~21.0μg/mL ）
1.2mL
2027-04-08
≥10
600
1000μg/mL
1.2mL
2385-85-5
2026-10-25
≥10
120
100μg/mL
1.2mL
2385-85-5
2026-04-15
≥10
60
23組分
1.2mL
2026-01-02
≥10
912
1000μg/mL
1.2mL
53-19-0
2025-11-01
≥10
192
見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
見證書
6支/套（10g/支）
2028-07-04
≥10
2450
見產(chǎn)品詳情
50g
2026-05-10
9
1800
100μg/mL
1mL
2028-11-10
≥10
675
見證書
20g
0
1400
見證書
50g
0
2200
100μg/mL
1.2mL
0
680
1000μg/mL
1.2 mL
0
2800
1mL
2026-01-26
7
964
100μg/mL
1.2mL
0
540
查看更多 HJ 921-2017 的產(chǎn)品
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
HJ 921-2017
水質(zhì) 有機(jī)氯農(nóng)藥的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法
適用范圍
適用于地表水、地下水、飲用水、工業(yè)廢水和生活污水中23種有機(jī)氯農(nóng)藥的測定，檢測介質(zhì)為水樣，需通過正己烷-甲苯混合溶劑進(jìn)行液液萃取或固相萃取預(yù)處理。
核心檢測方法
1. 方法原理：水樣經(jīng)溶劑萃取后，濃縮定容，通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）分離與檢測，采用選擇離子監(jiān)測（SIM）模式定性定量分析。
2. 儀器條件：DB-5MS色譜柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），進(jìn)樣口溫度260℃，程序升溫，氦氣為載氣。
檢出限與定量限
1. 檢出限：0.005~0.05 μg/L（不同化合物差異）
2. 定量限：0.02~0.2 μg/L，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和信噪比（S/N≥10）確定。
質(zhì)控樣品要求
1. 空白實(shí)驗(yàn)：每批次樣品需包含實(shí)驗(yàn)室空白和運(yùn)輸空白，目標(biāo)化合物濃度應(yīng)低于方法檢出限。
2. 加標(biāo)回收率：平行樣加標(biāo)回收率控制在70%~130%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤20%。
3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線：至少5個(gè)濃度點(diǎn)，相關(guān)系數(shù)≥0.995。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品萃取：取1 L水樣，加入正己烷-甲苯（3:1，v/v）混合溶劑，振蕩萃取后分離有機(jī)相，重復(fù)3次。
2. 濃縮凈化：合并萃取液，經(jīng)無水硫酸鈉脫水，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至1 mL，必要時(shí)過弗羅里硅土柱凈化。
3. 儀器分析：進(jìn)樣量1 μL，分流比10:1，通過保留時(shí)間和特征離子豐度比定性，外標(biāo)法定量。
特別說明
1. 避免使用塑料器皿，防止鄰苯二甲酸酯類污染。
2. 甲苯毒性較高，需在通風(fēng)櫥內(nèi)操作。
3. 不同品牌色譜柱可能影響分離效果，需驗(yàn)證保留時(shí)間和分離度。

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