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當(dāng)前位置： 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 無機(jī)類 單標(biāo) 重鉻酸鉀滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 601-2016
重鉻酸鉀滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 601-2016_7778-50-9
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)！

重鉻酸鉀滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 601-2016

GBW(E)086345 Potassium dichromate titration solution {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 7778-50-9 500mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} c(1/6K2Cr2O7)=0.05004mol/L {{inventory}} 見證書
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一、基本信息：
基質(zhì)水
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件常溫密閉條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一經(jīng)打開盡快使用，使用過程中應(yīng)嚴(yán)格防止沾污。使用時應(yīng)注意防護(hù)，避免吸入及直接與皮膚接觸。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)廣泛適用于化工、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、醫(yī)藥、衛(wèi)生、教學(xué)等領(lǐng)域滴定分析與相關(guān)的分析方法確認(rèn)與評價、測量質(zhì)量控制、認(rèn)證考核、計量系統(tǒng)量值傳遞等。
別名紅礬鉀
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用國家一級重鉻酸鉀純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（CAS:7789-00-6)為原料，以水為溶劑，在室溫為（20±3）℃潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)采用重量容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用配制值，同時以GBW(E)080457硫代硫酸鈉容量分析用溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通過電位滴定法進(jìn)行量值核驗(yàn)。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值可通過GBW06105f重鉻酸鉀純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源到保存于中國計量科學(xué)研究院的基準(zhǔn)試劑純度國家基準(zhǔn)。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備方法、測量方法和計量器具，保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度：
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1重鉻酸鉀c(1/6K2Cr2O7)=0.05004mol/L0.2%水
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察：
參照J(rèn)JF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣，采用滴定（容量）分析法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色玻璃瓶包裝,規(guī)格500mL攜帶或運(yùn)輸時應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實(shí)施日期 下載
GB/T 601-2016 化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下載
八、參考資料：
中國藥典2020版四部、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室手冊第三版、GB/T 601-2016化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
0.05005mol/L
500mL
1310-73-2
2026-06-05
9
80
0.05016mol/L
500mL
7647-01-0
2026-06-09
≥10
80
0.1001mol/L
500mL
1310-58-3
2026-06-25
≥10
130
0.01003mol/L
500mL
7772-98-7
2025-11-03
1
180
0.1001mol/L
500mL
1310-73-2
2026-05-15
≥10
80
1.000mol/L
50mL
1314-13-2
2026-04-14
≥10
48
0.1005mol/L
50mL
7647-14-5
2026-09-21
≥10
42
c（1/2Br2）=0.1009mol/L
500mL
7726-95-6
2026-11-08
≥10
132
0.05032mol/L
50mL
1762-95-4
2026-09-12
≥10
60
c(1/5KMnO4)=0.02006mol/L
100mL
7722-64-7
2026-06-04
≥10
72
0.1000mol/L
50mL
7447-40-7
2026-06-17
≥10
36
1mol/L
500mL
7447-41-8
2026-05-27
≥10
144
0.2009mol/L
100mL
7782-63-0
2026-05-07
≥10
48
0.1000mol/L（20℃）
1L
7601-90-3
2026-05-15
≥10
528
c(1/2H2SO4)=0.2504mol/L
1L
7664-93-9
2026-11-30
≥10
144
100μg/mL
2mL
7784-46-5
2026-05-13
≥10
54
100μg/mL
2mL
7784-41-0
2025-12-18
≥10
54
0.02005mol/L
500mL
1310-73-2
2025-09-26
≥10
168
0.1007mol/L
500mL
7772-98-7
2026-06-09
≥10
84
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YB/T 191.4-2001 鉻礦石化學(xué)分析方法 重鉻酸鉀滴定法測定全鐵含量
適用范圍 適用于鉻礦石中全鐵含量的測定，測定范圍為1.00%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）～32.00%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）[2]
核心檢測方法 采用三氯化鈦—重鉻酸鉀滴定法或氯化亞錫、氯化汞—重鉻酸鉀滴定法，通過氧化還原反應(yīng)測定全鐵含量[2]
檢出限與定量限 未明確數(shù)值，但方法驗(yàn)證顯示適用于1.00%以上含量的測定[2]
質(zhì)控樣品要求 需使用標(biāo)準(zhǔn)礦樣進(jìn)行平行試驗(yàn)，要求相對偏差≤0.5%[2]
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 過氧化鈉熔融試樣
2. 鹽酸溶解沉淀物
3. 分步還原三價鐵
4. 鎢酸鈉指示終點(diǎn)[2]
特別說明 需嚴(yán)格控制還原劑用量和反應(yīng)時間，汞鹽法需注意廢液處理[2]
SH/T 0117-1992 燈用煤油色度測定法
適用范圍 適用于燈用煤油產(chǎn)品的色度測定[9]
核心檢測方法 重鉻酸鉀溶液比色法，通過標(biāo)準(zhǔn)色階對比判定樣品色度[9]
檢出限與定量限 色度分級最小分辨率為0.5級[9]
質(zhì)控樣品要求 需制備標(biāo)準(zhǔn)比色管并定期校準(zhǔn)[9]
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 配制標(biāo)準(zhǔn)色階溶液
2. 樣品預(yù)處理除雜
3. 比色管對比觀測[9]
特別說明 需在標(biāo)準(zhǔn)光源箱中進(jìn)行比色，環(huán)境光線影響需排除[9]
GB/T 水資源檢測標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)方法
適用范圍 水質(zhì)化學(xué)需氧量（COD）測定[1][6]
核心檢測方法 重鉻酸鉀回流法，高溫消解后滴定測定[6]
檢出限與定量限 最低檢出濃度5mg/L，定量下限10mg/L[6]
質(zhì)控樣品要求 需添加鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行回收率驗(yàn)證[6]
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 硫酸銀催化消解
2. 硫酸亞鐵銨返滴定
3. 空白試驗(yàn)校正[6]
特別說明 氯離子干擾需加入硫酸汞屏蔽，高氯廢水不適用本方法[6]

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