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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 無機(jī)類 單標(biāo) 硫代硫酸鈉滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 601-2016/WYJLBZ-0004
硫代硫酸鈉滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 601-2016/WYJLBZ-0004_7772-98-7
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硫代硫酸鈉滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/GB/T 601-2016/WYJLBZ-0004

GBW(E)086350 Sodium thiosulfate titration solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 7772-98-7 500mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 0.1007mol/L {{inventory}} 見證書
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    T79505-10mg | 98%

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    T89256-1ml | 10mM in DMSO

一、基本信息:
基質(zhì)
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件常溫密閉條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至(20±3)℃,并充分搖勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)盡快使用,使用中嚴(yán)格防止沾污。使用時應(yīng)注意防護(hù),避免吸入及直接與皮膚接觸。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)廣泛適用于化工、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、醫(yī)藥、衛(wèi)生、教學(xué)等領(lǐng)域滴定分析與相關(guān)的分析方法確認(rèn)與評價、實驗室質(zhì)量控制、測量質(zhì)量控制、認(rèn)證考核、計量系統(tǒng)量值傳遞等。
別名大蘇打;海波;五水硫代硫酸鈉;脫氯劑;次亞硫酸鈉
理化性質(zhì)硫代硫酸鈉,又名大蘇打、海波(來源于其別名 sodium hyposulfite),是常見的硫代硫酸鹽,化學(xué)式為Na?S?O?,分子量為158.108。硫代硫酸鈉無色、透明的結(jié)晶或結(jié)晶性細(xì)粒;無臭,味咸;在干燥空氣中有風(fēng)化性,在濕空氣中有潮解性;易溶于水,水溶液顯微弱的堿性反應(yīng);遇強(qiáng)酸反應(yīng)產(chǎn)生硫單質(zhì)和二氧化硫氣體 [1] 。其為在硫氰酸酶參與下,能與體內(nèi)游離的或與高鐵血紅蛋白結(jié)合的氰離子相結(jié)合,形成無毒的硫氰酸鹽由尿排出而解氰化物中毒。此外還能與多種金屬離子結(jié)合,形成無毒的硫化物由尿排出,同時還具有脫敏作用。臨床上用于氰化物及腈類中毒,砷、鉍、碘、汞、鉛等中毒治療,以及治療皮膚瘙癢癥、慢性皮炎、慢性蕁麻疹、藥疹、疥瘡、癬癥等 [2] 。化學(xué)式為Na?S?O?。外觀與性狀:無色晶體或白色粉末,在潮濕空氣的潮解。比重 1.69,迅速在48℃升溫溶解。不溶于醇,溶于0.5份水,水溶液近中性(pH6.5-8.0)。其無水物為粉末,溶于水,幾乎不溶于醇。
稀釋方法
二、樣品制備:
參照GB/T601-2016《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備》中的硫代硫酸鈉溶液的配制方法,本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用優(yōu)級純硫代硫酸鈉(CAS:7772-98-7)為原料,以水為溶劑,在室溫為(20±3)℃潔凈實驗室內(nèi)采用容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
用重鉻酸鉀純度國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),采用稱量電位滴定法對本溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行滴定,以確定其量值。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值可通過選用的GBW06105f重鉻酸鉀純度國家一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源到保存于中國計量科學(xué)研究院的基準(zhǔn)試劑純度國家基準(zhǔn)。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的制備方法、測量方法和計量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度:
序號 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1硫代硫酸鈉0.1007mol/L0.2%
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察:
參照J(rèn)JF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣,采用滴定(容量)分析法對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色玻璃瓶包裝,規(guī)格500mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù):
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
GB/T 601-2016 化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T 601-20162017-05-01 00:00:00下載
WYJLBZ-0004 《中國藥典》2020年版 四部WYJLBZ-00042020-05-01 00:00:00下載
八、參考資料:
中國藥典2020版四部、化學(xué)實驗室手冊第三版、GB/T 601-2016化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價 數(shù)量 操作
0.05005mol/L
500mL
1310-73-2
2026-06-05
9
80
0.05016mol/L
500mL
7647-01-0
2026-06-09
≥10
80
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500mL
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2026-06-25
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500mL
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2025-11-03
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500mL
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2026-05-15
≥10
80
1.000mol/L
50mL
1314-13-2
2026-04-14
≥10
48
0.1005mol/L
50mL
7647-14-5
2026-09-21
≥10
42
c(1/2Br2)=0.1009mol/L
500mL
7726-95-6
2026-11-08
≥10
132
0.05032mol/L
50mL
1762-95-4
2026-09-12
≥10
60
c(1/5KMnO4)=0.02006mol/L
100mL
7722-64-7
2026-06-04
≥10
72
0.1000mol/L
50mL
7447-40-7
2026-06-17
≥10
36
c(1/6K2Cr2O7)=0.05004mol/L
500mL
7778-50-9
2026-10-29
≥10
126
1mol/L
500mL
7447-41-8
2026-05-27
≥10
144
0.2009mol/L
100mL
7782-63-0
2026-05-07
≥10
48
0.1000mol/L(20℃)
1L
7601-90-3
2026-05-15
≥10
528
c(1/2H2SO4)=0.2504mol/L
1L
7664-93-9
2026-11-30
≥10
144
100μg/mL
2mL
7784-46-5
2026-05-13
≥10
54
100μg/mL
2mL
7784-41-0
2025-12-18
≥10
54
0.02005mol/L
500mL
1310-73-2
2025-09-26
≥10
168
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1. 《藥品檢驗操作規(guī)程》
適用范圍 適用于藥品檢驗中硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)的配制、標(biāo)定與復(fù)標(biāo),強(qiáng)調(diào)操作規(guī)范性和誤差控制[1]。
核心檢測方法 以基準(zhǔn)重鉻酸鉀為標(biāo)定物,通過碘量法進(jìn)行標(biāo)定,使用淀粉指示液判斷終點[1][7]。
檢出限與定量限 未明確具體數(shù)值,但要求標(biāo)定濃度相對偏差≤0.1%,復(fù)標(biāo)偏差≤0.15%[1]。
質(zhì)控樣品要求 標(biāo)定需≥3份平行樣,復(fù)標(biāo)需≥3份獨立樣,且標(biāo)定值與名義值偏差在±5%內(nèi)[1]。
關(guān)鍵實驗步驟 ① 硫代硫酸鈉溶液配制后需放置1個月過濾;② 標(biāo)定時需暗處反應(yīng)10分鐘,加水稀釋后滴定至亮綠色終點[1][7]。
特別說明 需使用新沸過的水配制,避免CO?影響穩(wěn)定性;標(biāo)定過程中需嚴(yán)格控溫[1][8]。
2. GB 2124-1980 《硒中硒量的測定(硫代硫酸鈉容量法)》
適用范圍 適用于金屬硒中硒含量的測定(范圍98%-99%),采用分離-滴定法[2]。
核心檢測方法 鹽酸羥胺還原硒為單質(zhì)后分離,在硫酸介質(zhì)中直接滴定,碘化鉀-淀粉指示終點[2]。
檢出限與定量限 方法未明確,但要求基準(zhǔn)硒純度≥99.999%[2]。
質(zhì)控樣品要求 需同步標(biāo)定硫代硫酸鈉溶液,使用高純硒(99.999%)作為基準(zhǔn)物質(zhì)[2][4]。
關(guān)鍵實驗步驟 ① 樣品需沸水浴分解;② 加入胍試劑反應(yīng)20分鐘;③ 流水冷卻后滴定[2]。
特別說明 強(qiáng)調(diào)硝酸添加量控制(0.5ml),過量會導(dǎo)致測定偏差;需新鮮配制碘化鉀溶液[2]。

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