水中氨氮溶液標準物質(zhì)/HJ 535-2009_單標_無機類_標準物質(zhì)_萘析商城

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水中氨氮溶液標準物質(zhì)/HJ 535-2009

BWZ7188-2016

Ammonia nitrogen in water

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12125-02-9

50mL

偉業(yè)計量

35mg/L

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一、基本信息：

基質(zhì)	水
形態(tài)	液態(tài)
有效期	0000-00-00 00:00:00
存儲條件	常溫條件下保存。使用前應恒溫至（20±3）℃，并充分搖動以保證均勻。本標準物質(zhì)打開后應一次性使用，使用中嚴格防止沾污。
用途	本標準物質(zhì)可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名	水合氨;氨態(tài)氮
理化性質(zhì)
稀釋方法

二、樣品制備：

本標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的氯化銨為溶質(zhì)，以水為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本標準物質(zhì)的濃度標準值采用配制值，并用紫外可見分光光度法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。

四、特征量值及擴展不確定度：

序號	組分	標準值	擴展不確定度(k=2)	基體
1	氨氮	35mg/L	4%	水

五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：

參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用紫外可見分光光度法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。

六、包裝、儲存及使用：

本標準物質(zhì)采用白色塑料瓶包裝,規(guī)格50mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。

七、研制依據(jù)：

依據(jù)名稱	依據(jù)編號	依據(jù)實施日期	下載
HJ 535-2009 水質(zhì) 氨氮的測定納氏試劑分光光度法	HJ 535-2009	2010-04-01 00:00:00

八、參考資料：

水和廢水監(jiān)測分析方法。

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商城編碼	產(chǎn)品名稱	標準值	規(guī)格	CAS號	庫存	標準價
秦境 SJ-0001	納氏試劑（碘化鉀碘化汞氫氧化鈉）	535	100mL		0	320
秦境 SJ-0001	納氏試劑（碘化鉀碘化汞氫氧化鈉）	535	500mL		0	1060
山冶 SJ203005	納氏試劑（HgI2-KI-NaOH)（GB/T 603-2023、HJ 535-2009 ）	(50+40)g/L	500mL		0	350
山冶 SJ203005	納氏試劑（HgI2-KI-NaOH)（GB/T 603-2023 、HJ 535-2009）	(50+40)g/L	100mL		0	150
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偉業(yè)計量 GBW(E)086220	水中氨氮溶液標準物質(zhì)/HJ 535-2009	1000μg/mL	100mL	12125-02-9	0	60
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偉業(yè)計量 GBW(E)086219	水中氨氮溶液標準物質(zhì)/WYJLBZ-0011/HJ 535-2009/WYJLBZ-0010	500μg/mL	20mL	12125-02-9	0	48
偉業(yè)計量 BWZ6596-2016	堿性碘化汞鉀試液(納氏試劑A)/HJ 535-2009/GB/T 5750.5-2023	3組分	100mL		0	202
偉業(yè)計量 BWZ8113-2016	堿性碘化汞鉀試液(HJ 535-2009 二氯化汞-碘化鉀-氫氧化鉀)/WYJLBZ-0004	/	500mL		0	672
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HJ 535-2021 水質(zhì) 氨氮的測定納氏試劑分光光度法

適用范圍	適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中氨氮的測定，檢出限為0.02 mg/L，測定下限0.08 mg/L[2]
核心檢測方法	納氏試劑分光光度法：氨氮與納氏試劑反應生成黃棕色絡合物，在420 nm波長處測定吸光度
檢出限與定量限	方法檢出限0.02 mg/L，定量下限0.08 mg/L
質(zhì)控樣品要求	需定期使用標準溶液校準，每批樣品應帶質(zhì)控樣，相對偏差≤10%
關鍵實驗步驟	1. 樣品預蒸餾去除干擾 2. 調(diào)節(jié)pH至中性 3. 加入酒石酸鉀鈉掩蔽劑 4. 顯色反應20分鐘 5. 分光光度計測定
特別說明	鈣鎂離子濃度需分別控制在900 mg/L和1000 mg/L以下，氯離子干擾需用預蒸餾消除[8]

水質(zhì) 氨氮的測定氣相分子吸收光譜法

適用范圍	適用于海水、地下水及含高濃度鹽分的工業(yè)廢水，檢出限0.02 mg/L[5]
核心檢測方法	氣相分子吸收光譜法：在堿性介質(zhì)中將氨氮轉化為氣態(tài)分子，測定特征光譜吸收
檢出限與定量限	檢出限0.02 mg/L，測定下限0.08 mg/L
質(zhì)控樣品要求	每10個樣品插入1個平行樣，相對標準偏差≤5%
關鍵實驗步驟	1. 樣品pH調(diào)至6.0-7.4 2. 加入氧化鎂懸濁液 3. 氣液分離裝置脫氣 4. 197.0 nm波長檢測
特別說明	需特別注意硫化物的干擾消除，允許氯離子濃度高達100000 mg/L[5]

水質(zhì) 氨氮的測定流動注射-水楊酸分光光度法

適用范圍	適用于大批量環(huán)境監(jiān)測，可實現(xiàn)自動化連續(xù)檢測，檢測范圍0.08-10 mg/L[8]
核心檢測方法	流動注射分析技術結合水楊酸顯色反應，在697 nm處檢測
檢出限與定量限	檢出限0.03 mg/L，定量下限0.10 mg/L
質(zhì)控樣品要求	每批樣品需帶3個濃度水平的質(zhì)控樣，回收率控制在85-115%
關鍵實驗步驟	1. 在線蒸餾模塊分離氨氮 2. 水楊酸鈉-硝普鈉混合顯色 3. 恒溫反應模塊37℃孵育 4. 流通池比色檢測
特別說明	需特別注意鐵離子干擾，允許最高鐵濃度≤5 mg/L[8]

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