国产精品果冻传媒潘久久精品内射成人特黄|91精品一久久香蕉国产线看观看软件亚洲 欧美 激情 在线|九色99popny丨熟女丝袜微密圈被封了吗|中文字幕一区二区三区久久人妻成人国产一区二区三区香蕉|黑料不打烊网址日韩欧美国产成人精品|999国产精品999久久久久久|中文字幕一区三区|精品一区二区三区中文字幕老牛|graphis裸体写真站|午夜被窝精品国产亚洲av香蕉,成人在线中文字幕国产精品亚洲精品韩日已满,91丝袜在线观看,日韩国产熟女

  • 歡迎來到萘析商城
當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 有機類 單標 7種固體藥物混合標準品（NY/T 4364-2023）
7種固體藥物混合標準品（NY/T 4364-2023）_
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實物為準！

7種固體藥物混合標準品（NY/T 4364-2023）

SHAM_138763 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 100μg {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 7組分 {{inventory}} 見證書
研制依據(jù)

NY/T 4364-2023 畜禽固體糞污中139種藥物殘留的測定 液相色譜-高分辨質(zhì)譜法（2023-08-01實施）
基質(zhì) 純品
形態(tài) 固態(tài)
有效期
存儲條件 冷凍（-18）℃、密閉及避光條件下保存。使用前應恒溫至（20±3）℃，并充分搖動以保證均勻。本標準物質(zhì)打開后應一次性使用，使用中嚴格防止沾污。
用途 本標準物質(zhì)可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
包裝 本標準物質(zhì)采用凍干瓶包裝,規(guī)格100μg攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
參考資料 NY/T 4364-2023-G組
一、樣品制備
本標準品采用7種固體藥物，對其結(jié)構(gòu)確定進行定性分析，通過初步理化性質(zhì)、有效成分含量分析確定后，凍干后進行分裝。
二、溯源性及定值方法
本標準物質(zhì)的濃度標準值采用配制值，并用高效液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
三、特征量值及擴展不確定度
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1 氯唑西林 ≥95% 3% 純品
1 萘夫西林鈉 ≥95% 3% 純品
1 氯唑西林鈉 ≥95% 3% 純品
1 青霉素G鉀 ≥95% 3% 純品
1 青霉素V ≥95% 3% 純品
1 哌拉西林 ≥95% 3% 純品
1 氨芐西林 ≥95% 3% 純品
四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察
參照JJF1343 國家計量技術(shù)規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
五、包裝、儲存及使用
本標準物質(zhì)采用凍干瓶包裝,規(guī)格100μg攜帶或運輸時應有防碎裂保護。

您正在瀏覽的產(chǎn)品：7種固體藥物混合標準品（NY/T 4364-2023）

以上信息僅供參考，請以實物批次為準！

本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用，不用于人體及臨床診斷。
商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
100μg/mL
1.2mL
55721-31-8
2027-06-12
≥10
1000
98.79%（HPLC)
100mg
61477-96-1
2026-05-07
8
168
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216
23組分
1.2mL
141-28-6
0
780
20組分
1.2mL
627-93-0
0
5400
14組分
1.2mL
0
3720
6組分
1.2mL
0
1620
12組分
1.2mL
0
780
34組分
1.2mL
0
1980
24組分
1.2mL
0
840
1000μg/mL
1.2mL
83919-23-7
0
180
標準名稱及標準號
標準名稱 固體藥物混合標準品檢測方法
標準號 NY/T 4364-2023
適用范圍
適用對象 農(nóng)產(chǎn)品及加工品中7種固體藥物殘留的檢測
應用領(lǐng)域 食品安全檢測、環(huán)境監(jiān)測、藥物殘留分析等
核心檢測方法
主要方法 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（HPLC-MS/MS）
前處理要求 樣品需經(jīng)提取、凈化、濃縮后上機分析
檢出限與定量限
檢出限（LOD） 0.01-0.05 mg/kg（不同藥物差異）
定量限（LOQ） 0.05-0.2 mg/kg
質(zhì)控樣品要求
空白加標 每批次需包含空白樣品及加標回收實驗
平行樣數(shù)量 至少10%的平行樣，偏差≤15%
關(guān)鍵實驗步驟
樣品處理 超聲輔助提取，固相萃取柱凈化
儀器條件 色譜柱：C18柱；流動相：乙腈-0.1%甲酸水
特別說明
干擾排除 需驗證基質(zhì)效應，必要時采用基質(zhì)匹配校準
數(shù)據(jù)有效性 回收率須控制在70%-120%范圍內(nèi)

以上信息僅供參考，請以相應標準的原文為準！
客服軟件