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當前位置： 首頁 標準物質(zhì) 無機類 單標 二氧化硫檢測用亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)/HJ 482-2009
二氧化硫檢測用亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)/HJ 482-2009_7446-09-5
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二氧化硫檢測用亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)/HJ 482-2009

BWZ7045-2016 Sodium sulfite standard solution {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 7446-09-5 20mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
  • 硫酸鈉

    S433908-500g | 無水級, 優(yōu)級試劑, 適用于分析, ACS, 歐洲藥典

  • 硫酸鈉

    R015041-500g | AR,99%（無水）

  • 硫酸鈉

    R015042-25g | SP（無水）

  • 硫酸鈉

    R015043-100g | 99.9%（無水高純試劑）

  • 硫酸鈉

    R015043-500g | 99.9%（無水高純試劑）

  • 硫酸鈉

    R050966-25g | 99.95%（無水高純試劑）

一、基本信息：
基質(zhì)甲醛吸收液
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲條件常溫及避光條件下保存。使用前應恒溫至（20±3）℃，并充分搖動以保證均勻。本標準物質(zhì)打開后應一次性使用，使用中嚴格防止沾污。
用途本標準物質(zhì)可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質(zhì)量控制。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備：
本標準物質(zhì)采用純度經(jīng)準確定值的亞硫酸鈉為溶質(zhì)，以甲醛吸收液為溶劑，在室溫（20±3）℃潔凈實驗室中采用容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本標準物質(zhì)的濃度標準值采用配制值，并用紫外可見分光光度法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴展不確定度：
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1二氧化硫100μg/mL（以SO2計）3%甲醛吸收液
五、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察：
參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用紫外可見分光光度法對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲存及使用：
本標準物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格20mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
七、研制依據(jù)：
依據(jù)名稱 依據(jù)編號 依據(jù)實施日期 下載
HJ 482-2009 環(huán)境空氣 二氧化硫的測定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法HJ 482-20092009-11-01 00:00:00下載
八、參考資料：
GB/T 15262-1994廢止 HJ 482-2009替代

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
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見證書
見證書
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20mL
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5組分
6支/套
0
312
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《食品安全國家標準 食品中二氧化硫的測定》
適用范圍 適用于果脯、干菜、米粉類、粉條、砂糖、食用菌和葡萄酒等食品中二氧化硫的定量檢測。
核心檢測方法 采用滴定法，通過蒸餾提取二氧化硫后，用碘標準溶液進行滴定，通過顏色變化判斷終點。
檢出限與定量限 方法檢出限為1.0mg/kg，定量限為3.0mg/kg（基于典型樣品基質(zhì)）。
質(zhì)控樣品要求 需使用經(jīng)認證的二氧化硫標準物質(zhì)進行校準，每批次檢測應包含空白樣和加標回收樣，回收率需控制在85%-110%。
關鍵實驗步驟 1. 樣品酸化蒸餾；2. 蒸餾液吸收與穩(wěn)定化；3. 碘標準溶液滴定；4. 終點判定與結(jié)果計算。
特別說明 需注意樣品前處理過程中避免氧化干擾，葡萄酒等含乙醇樣品需預先低溫濃縮去除乙醇。
《環(huán)境空氣 二氧化硫的測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》
適用范圍 用于環(huán)境空氣中二氧化硫濃度的測定，檢測范圍覆蓋0.003mg/m3至0.6mg/m3。
核心檢測方法 甲醛緩沖液吸收采樣，與副玫瑰苯胺反應生成紫色化合物，于577nm波長處測定吸光度。
檢出限與定量限 方法檢出限為0.003mg/m3（以采樣體積30L計），定量下限為0.01mg/m3。
質(zhì)控樣品要求 每批樣品需做全程空白和實驗室空白，標準曲線相關系數(shù)應≥0.999，質(zhì)控樣偏差≤10%。
關鍵實驗步驟 1. 采樣器流量校準；2. 吸收液配制與避光保存；3. 顯色反應溫度控制（22±1℃）；4. 分光光度計校正。
特別說明 臭氧濃度高于0.25mg/m3時需加裝臭氧去除裝置，顯色后需在1小時內(nèi)完成測定。
GB/T 15262-1994《空氣質(zhì)量 二氧化硫的測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》
適用范圍 適用于環(huán)境空氣及污染源廢氣中二氧化硫的測定，檢測下限為0.007mg/m3。
核心檢測方法 甲醛吸收法采樣，與鹽酸副玫瑰苯胺發(fā)生顯色反應后，采用分光光度法測定。
檢出限與定量限 最低檢出濃度為0.007mg/10mL吸收液，采樣體積為30L時對應0.007mg/m3。
質(zhì)控樣品要求 每批樣品應做10%平行樣，相對偏差應≤10%，標準曲線需每周驗證。
關鍵實驗步驟 1. 吸收液pH值調(diào)節(jié)（pH=4.7±0.1）；2. 顯色時間精確控制（15±1分鐘）；3. 比色皿清洗與配對校準。
特別說明 顯色劑需現(xiàn)用現(xiàn)配，采樣時需避開強光直射，廢氣樣品需進行等速采樣。
[1] GB5009.34-2016《食品中二氧化硫的測定》標準解讀 [2] HJ 482-2009二氧化硫的測定配套試劑 [3] GB/T 15262-1994 空氣質(zhì)量 二氧化硫的測定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法

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