水中鋁（HJ482-2009）
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總有機碳溶液標準物質(zhì)/GBW(E)081239
GBW(E)081239 | 1000 mg/L
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標液/水中汞/介質(zhì):3%硝酸
BW81250XW-10mL | 100mg/L
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標準物質(zhì)/水中左旋肉堿鹽酸鹽（濃度以非鹽計）
MU-5010YW | 1000μg/mL
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標準物質(zhì)/水中蛋氨酸
MU-4490XW | 100μg/mL
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標準物質(zhì)/水中苯丙氨酸
MU-4580TW | 10000μg/mL
概述
本標準物質(zhì)適用于HJ482-2009《環(huán)境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》。可作為標準儲備溶液，通過逐級稀釋，配制成各種工作用標準溶液，主要用于環(huán)境檢測及相關(guān)分析測試中儀器校準和繪制校準曲線、分析方法確認與評價、測量過程質(zhì)量控制及技術(shù)仲裁與認證評價等。
一、原材料來源和制備工藝
本溶液標準物質(zhì)采用高純亞硫酸鈉為溶質(zhì)，六次純化水(經(jīng)離子交換、反滲透、六效蒸餾)為主要溶劑，在室溫20℃±4℃的潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成，使用國家一級純度標準物質(zhì)重鉻酸鉀，以稱量滴定法標定配制值。
二、認定值和不確定度
編號
名稱
標準值
(μg/mL)
相對擴展不確定度(k=2)
基體
GBW(E)082093
二氧化硫檢測用亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)
100
(以SO2計)
1%
甲醛緩沖吸收液
標準值的不確定度由定值方法、配制和不穩(wěn)定性引入的不確定度分量合成。
三、均勻性和穩(wěn)定性檢驗
根據(jù)國家《一級標準物質(zhì)技術(shù)規(guī)范》的要求，隨機抽樣分裝后的樣品，采用甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法對溶液濃度進行均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察。檢驗結(jié)果：本標準物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。本標準物質(zhì)自定值日期起，有效期為2年。研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。
四、特性量值的測量方法
本標準物質(zhì)以配制值作為濃度標準值，采用甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法進行量值核對，測定均值與配制值無顯著性差異。
五、溯源性描述
通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
六、正確性使用說明
使用前應(yīng)恒溫至20℃±4℃，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用。
七、運輸和貯存
本標準物質(zhì)每支20mL。攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護，冷藏(4℃)避光保存。
八、安全警示
該標準物質(zhì)屬于有毒有害物質(zhì)，使用時應(yīng)注意防護，戴口罩、乳膠手套，避免吸入及直接與皮膚接觸。
HJ482-2009《環(huán)境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》
配套試劑
試劑名稱
試劑規(guī)格
數(shù)量（支）
GBW(E)082093二氧化硫檢測用亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)
100μg/mL(以SO2計)
20mL/支
1
甲醛緩沖吸收儲備液
稀釋100倍使用
20mL/支
1
鹽酸副玫瑰苯胺溶液
0.050g/100mL
20mL/支
直接使用
2
氨基磺酸
0.60g/支
使用時加4mL1.5mol/L氫氧化鈉，使用純水定容至100mL，搖勻。
1
聲明
1.本標準物質(zhì)僅供實驗室研究與分析測試工作使用。因用戶使用或儲存不當(dāng)所引起的投訴，不予承擔(dān)責(zé)任。
2.收到后請立即核對品種、數(shù)量和包裝，相關(guān)賠償只限于標準物質(zhì)本身，不涉及其他任何損失。
3.僅對加蓋“北京海岸鴻蒙標準物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司標準物質(zhì)專用章”的完整證書負責(zé)，請妥善保管此證書。
4.如需獲得更多與使用有關(guān)的信息，請與技術(shù)咨詢部門聯(lián)系。
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2. 每20個樣品需插入1個平行樣，相對偏差≤15%；
3. 加標回收率應(yīng)控制在85%~115%。
2. 顯色反應(yīng)：加入掩蔽劑（抗壞血酸、硫代硫酸鈉）后，依次加入緩沖溶液和顯色劑；
3. 比色測定：顯色15分鐘后用10 mm比色皿測定吸光度。
2. 顯色后需在30分鐘內(nèi)完成測定；
3. 高鹽度樣品需進行基體效應(yīng)校正。
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