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當(dāng)前位置： 首頁 標準物質(zhì) 無機類 單標 二氧化硫檢測用亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)
二氧化硫檢測用亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)_7757-83-7
圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實物為準！

二氧化硫檢測用亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)

GBW(E)082093（套） Sodium sulfite {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 7757-83-7 5支/套 {{goodObj.date}} 海岸鴻蒙 {{item.norm}} —— {{inventory}}
  • 硫酸鈉

    S433908-500g | 無水級, 優(yōu)級試劑, 適用于分析, ACS, 歐洲藥典

  • 硫酸鈉

    R015041-500g | AR,99%（無水）

  • 硫酸鈉

    R015042-25g | SP（無水）

  • 硫酸鈉

    R015043-100g | 99.9%（無水高純試劑）

  • 硫酸鈉

    R015043-500g | 99.9%（無水高純試劑）

  • 硫酸鈉

    R050966-25g | 99.95%（無水高純試劑）

二氧化硫檢測用亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)介紹：

概述

本標準物質(zhì)適用于HJ482-2009《環(huán)境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》。可作為標準儲備溶液，通過逐級稀釋，配制成各種工作用標準溶液，主要用于環(huán)境檢測及相關(guān)分析測試中儀器校準和繪制校準曲線、分析方法確認與評價、測量過程質(zhì)量控制及技術(shù)仲裁與認證評價等。

一、原材料來源和制備工藝

本溶液標準物質(zhì)采用高純亞硫酸鈉為溶質(zhì)，六次純化水(經(jīng)離子交換、反滲透、六效蒸餾)為主要溶劑，在室溫20℃±4℃的潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成，使用國家一級純度標準物質(zhì)重鉻酸鉀，以稱量滴定法標定配制值。

二、認定值和不確定度

編號

名稱

標準值

(μg/mL)

相對擴展不確定度(k=2)

基體

GBW(E)082093

二氧化硫檢測用亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)

100

(以SO2計)

1%

甲醛緩沖吸收液

標準值的不確定度由定值方法、配制和不穩(wěn)定性引入的不確定度分量合成。

三、均勻性和穩(wěn)定性檢驗

根據(jù)國家《一級標準物質(zhì)技術(shù)規(guī)范》的要求，隨機抽樣分裝后的樣品，采用甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法對溶液濃度進行均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察。檢驗結(jié)果：本標準物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。本標準物質(zhì)自定值日期起，有效期為2年。研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

四、特性量值的測量方法

本標準物質(zhì)以配制值作為濃度標準值，采用甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法進行量值核對，測定均值與配制值無顯著性差異。

五、溯源性描述

通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。

六、正確性使用說明

使用前應(yīng)恒溫至20℃±4℃，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用。

七、運輸和貯存

本標準物質(zhì)每支20mL。攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護，冷藏(4℃)避光保存。

八、安全警示

該標準物質(zhì)屬于有毒有害物質(zhì)，使用時應(yīng)注意防護，戴口罩、乳膠手套，避免吸入及直接與皮膚接觸。

HJ482-2009《環(huán)境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》

配套試劑

試劑名稱

試劑規(guī)格

數(shù)量（支）

GBW(E)082093二氧化硫檢測用亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)

100μg/mL(以SO2計)

20mL/支

1

甲醛緩沖吸收儲備液

稀釋100倍使用

20mL/支

1

鹽酸副玫瑰苯胺溶液

0.050g/100mL

20mL/支

直接使用

2

氨基磺酸

0.60g/支

使用時加4mL1.5mol/L氫氧化鈉，使用純水定容至100mL，搖勻。

1

聲明

1.本標準物質(zhì)僅供實驗室研究與分析測試工作使用。因用戶使用或儲存不當(dāng)所引起的投訴，不予承擔(dān)責(zé)任。

2.收到后請立即核對品種、數(shù)量和包裝，相關(guān)賠償只限于標準物質(zhì)本身，不涉及其他任何損失。

3.僅對加蓋“北京海岸鴻蒙標準物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司標準物質(zhì)專用章”的完整證書負責(zé)，請妥善保管此證書。

4.如需獲得更多與使用有關(guān)的信息，請與技術(shù)咨詢部門聯(lián)系。


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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
/
50mL
0
100
見證書
500mL
0
220
/
100mL
0
180
100μg/mL
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0
40
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
7757-83-7
0
60
100μg/mL
20mL
0
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5.5%（V/V）
20mL
0
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50mL
7446-09-5
0
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1000μg/mL
50mL
7446-09-5
0
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100μg/mL
20mL
7446-09-5
0
48
2組分
2支/套；10mL/支
0
180
200μg/mL
500mL
0
132
0.05g/100mL
20mL
569-61-9
0
50
——
20mL
0
50
見證書
見證書
7429-90-5
0
——
0.6g
0
50
20mg/mL（5.5%mL/mL）
20mL
50-00-0
0
36
5組分
6支/套
0
312
查看更多 HJ 482-2009 的產(chǎn)品
國家標準解讀：GB/T 5009.34-2016 食品安全國家標準 食品中二氧化硫的測定
標準名稱及標準號 GB/T 5009.34-2016《食品安全國家標準 食品中二氧化硫的測定》
適用范圍 適用于食品（如干果、酒類、蜜餞等）中二氧化硫殘留量的定量檢測，涵蓋蒸餾法和滴定法兩種方法。
核心檢測方法 蒸餾-滴定法：樣品酸化后蒸餾釋放二氧化硫，用乙酸鉛溶液吸收后，以碘標準溶液滴定定量。
檢出限與定量限 檢出限為1.0 mg/kg，定量限為3.0 mg/kg（以二氧化硫計）。
質(zhì)控樣品要求 需同時測定空白樣品和加標回收樣品，加標回收率應(yīng)在80%-120%范圍內(nèi)。
關(guān)鍵實驗步驟 1. 樣品酸化處理（磷酸調(diào)節(jié)pH≤2）
2. 蒸餾裝置氮氣保護下加熱蒸餾
3. 吸收液用碘標準溶液滴定至藍色終點
特別說明 亞硫酸鈉溶液標準物質(zhì)需臨用現(xiàn)配，避免氧化失效；蒸餾過程需嚴格控制溫度防止暴沸。
行業(yè)標準解讀：GB/T 16019-1995 工作場所空氣中二氧化硫的鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法
標準名稱及標準號 GB/T 16019-1995《工作場所空氣有毒物質(zhì)測定 硫化物》
適用范圍 適用于工作場所空氣中二氧化硫的職業(yè)接觸限值檢測，采樣體積為15L時測定范圍為0.3-20 mg/m3。
核心檢測方法 四氯汞鈉溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法，最大吸收波長548 nm。
檢出限與定量限 最低檢出濃度為0.03 μg/mL（按采樣體積15L計為0.02 mg/m3）
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需帶空白對照，標準曲線相關(guān)系數(shù)≥0.999
關(guān)鍵實驗步驟 1. 多孔玻板吸收管采樣
2. 顯色反應(yīng)避光操作（溫度20±2℃）
3. 分光光度計比色測定
特別說明 四氯汞鈉為劇毒試劑，實驗廢棄物需專門處理；顯色反應(yīng)需嚴格控制時間（10-30 min）。
環(huán)境標準解讀： 居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生檢驗標準方法
標準名稱及標準號 GB/T 16128-1995《居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生檢驗標準方法 甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法》
適用范圍 適用于居住區(qū)環(huán)境空氣中二氧化硫的測定，檢測范圍0.015-5 mg/m3（24小時采樣）。
核心檢測方法 甲醛緩沖溶液吸收采樣，磷酸介質(zhì)中與鹽酸副玫瑰苯胺顯色，分光光度法檢測。
檢出限與定量限 最低檢出濃度0.007 mg/m3（24小時采樣10L時）
質(zhì)控樣品要求 每批樣品至少做2個全程空白，標準曲線斜率控制在0.035±0.003吸光度/μg
關(guān)鍵實驗步驟 1. 吸收液避光保存
2. 顯色反應(yīng)溫度控制在22±1℃
3. 顯色后30分鐘內(nèi)完成測定
特別說明 臭氧濃度＞0.25 mg/m3時需加裝三氧化鉻-砂子氧化管消除干擾。

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