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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 單標(biāo) 甲醇中5種有機(jī)磷農(nóng)藥混合(標(biāo)樣)/NY/T 761-2008
甲醇中5種有機(jī)磷農(nóng)藥混合(標(biāo)樣)/NY/T 761-2008_
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甲醇中5種有機(jī)磷農(nóng)藥混合(標(biāo)樣)/NY/T 761-2008

BWN5536-2016 5 Mix organophosphorus pesticides in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計(jì)量 {{item.norm}} 5組分 {{inventory}} 見證書
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一、基本信息:
基質(zhì)甲醇
形態(tài)液態(tài)
有效期0000-00-00 00:00:00
存儲(chǔ)條件冷藏(4±4)℃密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)于室溫(20±3)℃平衡,并充分搖動(dòng)以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用,使用中嚴(yán)格防止沾污。
用途本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測(cè)量?jī)x器校準(zhǔn)、分析方法評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制,以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測(cè)定與殘留檢測(cè)。
別名
理化性質(zhì)
稀釋方法
二、樣品制備:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純度準(zhǔn)確定值的馬拉硫磷(CAS:121-75-5)、對(duì)硫磷(CAS:56-38-2)、甲基對(duì)硫磷(CAS:298-00-0)、敵敵畏(CAS:62-73-7)、樂果(CAS:60-51-5)純品為原料,以色譜純甲醇為溶劑,采用稱量法準(zhǔn)確配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度標(biāo)準(zhǔn)值采用測(cè)量值,并用氣相色譜法(FID)進(jìn)行量值核驗(yàn)。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備、測(cè)量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值的溯源性。
四、特征量值及擴(kuò)展不確定度:
序號(hào) 組分 標(biāo)準(zhǔn)值 擴(kuò)展不確定度(k=2) 基體
1甲基對(duì)硫磷30.2μg/mL1.8μg/mL甲醇
2對(duì)硫磷30.0μg/mL1.8μg/mL甲醇
3馬拉硫磷30.8μg/mL1.8μg/mL甲醇
4樂果29.5μg/mL1.8μg/mL甲醇
5敵敵畏23.6μg/mL2.3μg/mL甲醇
五、均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察:
參照J(rèn)JF1343 國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范(等效ISO指南35),對(duì)分裝后的樣品進(jìn)行隨機(jī)抽樣,采用氣相色譜法對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行均勻性檢驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。
六、包裝、儲(chǔ)存及使用:
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用棕色安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有防碎裂保護(hù)。
七、研制依據(jù):
依據(jù)名稱 依據(jù)編號(hào) 依據(jù)實(shí)施日期 下載
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測(cè)定NY/T 761-20082008-04-30 00:00:00下載
八、參考資料:
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測(cè)定。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
**
20g
2099-04-30
6
800
50μg/mL
1mL
2027-01-18
≥10
751
50μg/mL
1mL
2026-07-25
≥10
1501
100μg/mL
1mL
2027-04-09
≥10
780
1000μg/mL
1.2mL
14816-18-3
2026-12-20
≥10
108
100μg/mL
1.2mL
4824-78-6
2026-02-28
≥10
60
1000μg/mL
1.2mL
72-54-8
2026-08-30
≥10
144
1000μg/mL
1.2mL
7786-34-7
2025-09-14
≥10
120
1000μg/mL
1.2mL
22248-79-9
2027-03-12
≥10
156
100μg/mL
1.2mL
22248-79-9
2025-09-18
≥10
60
8組分
1.2mL
2026-12-11
≥10
480
100μg/mL
1.2mL
2027-05-13
≥10
360
8組分
1.2mL
2026-04-16
≥10
840
1000μg/mL
1.2mL
50471-44-8
2025-09-06
8
144
1000μg/mL
1.2mL
13171-21-6
2026-12-04
≥10
144
見證書
10mg
4151-50-2
2025-12-10
8
120
100μg/mL
1.2mL
13194-48-4
2027-06-03
≥10
48
100μg/mL
1.2mL
122-14-5
2026-12-30
≥10
42
99.96%
250mg
62-73-7
2028-06-04
≥10
384
100μg/mL
1.2mL
2026-09-30
≥10
216
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一、 蜂蜜中5種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 氣相色譜法
適用范圍 適用于蜂蜜中馬拉硫磷、對(duì)硫磷、甲基對(duì)硫磷、敵敵畏、樂果等5種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的檢測(cè),也可為甲醇基質(zhì)標(biāo)樣的方法驗(yàn)證提供參考[6]。
核心檢測(cè)方法 采用氣相色譜法(GC),配備火焰光度檢測(cè)器(FPD),色譜柱為毛細(xì)管柱(如DB-1701),通過保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。
檢出限與定量限 檢出限(LOD)為0.005-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.01-0.02 mg/kg,具體數(shù)值因儀器靈敏度差異略有波動(dòng)。
質(zhì)控樣品要求 需使用空白基質(zhì)加標(biāo)樣品進(jìn)行回收率驗(yàn)證,加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至標(biāo)準(zhǔn)曲線最高點(diǎn),平行樣數(shù)量≥3,回收率需滿足70%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理:蜂蜜用乙腈提取,經(jīng)PSA凈化;甲醇標(biāo)樣可直接稀釋進(jìn)樣。
2. 儀器條件:進(jìn)樣口溫度250℃,檢測(cè)器溫度300℃,程序升溫起始80℃保持1 min,以20℃/min升至240℃。
特別說明 甲醇標(biāo)樣需避光保存于-18℃,使用前需平衡至室溫并充分混勻,開封后需立即使用,避免溶劑揮發(fā)導(dǎo)致濃度偏差[3][4]。
二、 食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法
適用范圍 適用于食品基質(zhì)(如谷物、果蔬)及甲醇標(biāo)樣中5種有機(jī)磷農(nóng)藥的定性與定量分析,尤其適用于復(fù)雜基質(zhì)中痕量殘留檢測(cè)[6]。
核心檢測(cè)方法 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS),選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM),通過特征離子碎片比和保留時(shí)間雙重定性。
檢出限與定量限 LOD為0.001-0.005 mg/kg,LOQ為0.003-0.01 mg/kg,靈敏度較GC-FPD法提高約10倍。
質(zhì)控樣品要求 每批次實(shí)驗(yàn)需包含空白對(duì)照、基質(zhì)加標(biāo)樣品及質(zhì)控盲樣,質(zhì)控樣濃度應(yīng)為L(zhǎng)OQ的2-5倍,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 質(zhì)譜參數(shù):電離方式為EI源(70 eV),溶劑延遲3 min。
2. 數(shù)據(jù)采集:每個(gè)目標(biāo)物選擇2-3個(gè)特征離子作為定量與定性離子。
特別說明 甲醇標(biāo)樣需定期進(jìn)行穩(wěn)定性驗(yàn)證,建議每6個(gè)月復(fù)測(cè)一次,濃度變化超過±10%時(shí)應(yīng)重新配制[3][9]。

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