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當前位置： 首頁 標準物質 有機類 單標 乙腈中磺胺吡唑溶液標準物質（GB 29694-2013）
乙腈中磺胺吡唑溶液標準物質（GB 29694-2013）_852-19-7
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乙腈中磺胺吡唑溶液標準物質（GB 29694-2013）

SHAM_71242 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 852-19-7 1.2mL {{goodObj.date}} 偉業(yè)計量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 見證書
  • 乙腈

    H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱

  • 乙腈

    H17094a-5ml | GCS,≥99.9%

  • 磺胺

    BW2898-250mg | ≥99%

  • 唑

    BW3399 | >95%

  • 乙腈

    A104439-5ml | Standard for GC, ≥99.9%

  • 乙腈

    A104443-12×500ml | AR, ≥99%(GC)

研制依據(jù)

GB 29694-2013 食品安全國家標準 動物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測定 高效液相色譜法（2014-01-01實施）
基質 乙腈
形態(tài) 液態(tài)
有效期 2022-12-14
存儲條件 2-8℃冷藏密閉及避光條件下保存。使用前應于室溫（20±3℃）平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應立即使用，不可再次熔封后作為標準物質使用，使用中嚴格防止沾污。
用途 本標準物質可作為工作標準，用于日常分析和檢測；也可用于檢測方法評價和儀器校準等實驗室質量控制。
包裝 本標準物質采用安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。
參考資料 GB 29694-2013 食品安全國家標準 動物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測定 高效液相色譜法
一、樣品制備
本標準物質采用純度經(jīng)準確定值的磺胺吡唑（CAS：852-19-7）為溶質，以色譜純乙腈為溶劑，在室溫20±3℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本標準物質的濃度標準值采用配制值，并用液相色譜法進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質量值的溯源性。
三、特征量值及擴展不確定度
序號 組分 標準值 擴展不確定度(k=2) 基體
1 磺胺吡唑 100μg/mL 4% 乙腈
四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察
參照JJF1343 國家計量技術規(guī)范（等效ISO指南35），對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用高效液相色譜法對該標準物質進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
五、包裝、儲存及使用
本標準物質采用安瓿瓶包裝,規(guī)格1.2mL攜帶或運輸時應有防碎裂保護。

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標準值 規(guī)格 CAS號 有效期 庫存 標準價 數(shù)量 操作
100μg/mL
1.2mL
852-19-7
2026-05-15
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
127-71-9
2026-05-08
≥10
108
100μg/mL
1.2mL
73068-02-7
2026-12-16
≥10
276
1000μg/mL
1.2mL
73068-02-7
2025-09-11
2
570
100μg/mL
1mL
2027-04-01
≥10
680
見證書
10g
0
2800
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
0
180
1000μg/mL
1.2mL
0
1080
10μg/mL
1.2mL
0
312
100μg/mL
1mL
0
1500
/
見詳情
0
1835.92
/
見詳情
0
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一、磺胺類藥物檢測相關標準解讀
適用范圍 適用于食品、環(huán)境及生物樣品中磺胺類藥物（包括磺胺吡唑）的殘留檢測，涵蓋液相色譜-質譜聯(lián)用技術（LC-MS）的應用場景[3]。
核心檢測方法 采用高效液相色譜法（HPLC）或液相色譜-串聯(lián)質譜法（LC-MS/MS），乙腈作為主要提取溶劑，確保目標物高效分離與定量分析[3]。
檢出限與定量限 磺胺吡唑的儀器檢出限（LOD）通常≤0.01 mg/kg，定量限（LOQ）≤0.05 mg/kg，具體數(shù)值需根據(jù)儀器靈敏度及前處理方法優(yōu)化確定。
質控樣品要求 需使用空白基質加標樣品進行回收率驗證，加標濃度覆蓋LOQ至法規(guī)限量水平；每批次檢測需包含至少10%的平行樣和陰性對照[3]。
關鍵實驗步驟 1. 樣品前處理：乙腈提取后經(jīng)鹽析分層凈化；
2. 色譜條件：C18色譜柱，乙腈-水梯度洗脫；
3. 質譜參數(shù)：多反應監(jiān)測（MRM）模式優(yōu)化離子對。
特別說明 1. 乙腈具有毒性，實驗需在通風櫥內操作；
2. 標準溶液需避光保存于-20℃，避免反復凍融；
3. 不同基質需驗證方法適用性[3]。

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