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二甲草胺

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國家標(biāo)準(zhǔn): 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 23200.113-2018
適用范圍 適用于植物源性食品中二甲草胺(CAS:50563-36-5)等208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的定性鑒定和定量分析。
核心檢測(cè)方法 采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),通過乙腈提取樣品中農(nóng)藥殘留,經(jīng)分散固相萃取凈化后上機(jī)分析。
檢出限與定量限 二甲草胺的檢出限(LOD)為0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.05 mg/kg,滿足痕量殘留檢測(cè)需求。
質(zhì)控樣品要求 需包含空白樣品、基質(zhì)加標(biāo)樣品和平行樣,加標(biāo)濃度應(yīng)覆蓋定量限至最大殘留限量(MRL)范圍。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品粉碎均質(zhì)后乙腈振蕩提取;
2. 使用PSA和C18吸附劑凈化;
3. 氮吹濃縮后復(fù)溶進(jìn)樣;
4. 質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)定量。
特別說明 需注意基質(zhì)效應(yīng)對(duì)定量結(jié)果的影響,建議采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校正;實(shí)驗(yàn)過程需符合GB/T 27404-2008實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范。

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