氯丙嗪_純品_有機(jī)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

圖片僅供參考，具體產(chǎn)品以實物為準(zhǔn)！

氯丙嗪

CCAD301515

Chlorpromazine

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨詢'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢

50-53-3

100mg

CATO

99.6%

常溫儲存

猜您喜歡

氯丙嗪介紹：

交貨時間：現(xiàn)貨
有效期：2028-03-03 00:00:00
結(jié)構(gòu)式：
氯丙嗪

您正在瀏覽的產(chǎn)品：氯丙嗪

手機(jī)版：氯丙嗪

以上信息僅供參考，請以實物批次為準(zhǔn)！

本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用，不用于人體及臨床診斷。

國家標(biāo)準(zhǔn)：食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	GB 23200.121-2021
適用范圍	適用于植物源性食品中氯丙嗪等331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的檢測，覆蓋蔬菜、水果、谷物等基質(zhì)。
核心檢測方法	液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），采用動態(tài)多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式進(jìn)行定性與定量分析。
檢出限與定量限	氯丙嗪的檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需包含空白對照、基質(zhì)加標(biāo)平行樣（加標(biāo)濃度為0.01-0.1 mg/kg），回收率范圍應(yīng)為70%-120%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品經(jīng)乙腈提取，QuEChERS法凈化； 2. 色譜柱：C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）； 3. 流動相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脫； 4. 質(zhì)譜電離模式：電噴霧正離子（ESI+）。
特別說明	氯丙嗪在光照下易分解，樣品前處理需避光操作；基質(zhì)效應(yīng)可能影響定量結(jié)果，需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：進(jìn)出口食品中鎮(zhèn)靜劑類藥物殘留量的檢測方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號	SN/T 1988-2007
適用范圍	適用于動物源性食品（如肉類、水產(chǎn)品）中氯丙嗪等鎮(zhèn)靜劑類藥物殘留量的檢測。
核心檢測方法	液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS/MS），采用同位素內(nèi)標(biāo)法定量。
檢出限與定量限	氯丙嗪的檢出限為0.5 μg/kg，定量限為1.0 μg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品需插入1個空白加標(biāo)樣，內(nèi)標(biāo)回收率偏差不得超過±15%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. 樣品經(jīng)乙酸乙酯提取，固相萃取柱（HLB或MCX）凈化； 2. 色譜柱：Zorbax SB-C18（2.1×150 mm，5 μm）； 3. 流動相：甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫。
特別說明	樣品中脂肪含量高于5%時需增加冷凍離心除脂步驟，避免質(zhì)譜離子抑制效應(yīng)。

以上信息僅供參考，請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)！