SAX強(qiáng)陰離子交換填料萃取柱/_SPE柱_前處理耗材_實(shí)驗(yàn)耗材_萘析商城

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SAX強(qiáng)陰離子交換填料萃取柱/

NB-SPE-SAX-610001

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30支/盒

NiceBiochem

1000mg/6mL

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SAX強(qiáng)陰離子交換填料萃取柱介紹：

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本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)科研使用，不用于人體及臨床診斷。

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB/T 32465-2015《固相萃取技術(shù)指南》

適用范圍

適用于食品、環(huán)境、生物等復(fù)雜樣品中目標(biāo)物的提取與凈化，尤其適用于陰離子型化合物（如有機(jī)酸、磺酸類物質(zhì)）的分離富集。

核心檢測方法

基于強(qiáng)陰離子交換原理，通過調(diào)節(jié)樣品溶液的pH值，使目標(biāo)物帶負(fù)電荷并被填料吸附，隨后用高離子強(qiáng)度或酸性洗脫液解吸目標(biāo)物。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）通常為0.01-0.1 mg/kg（取決于目標(biāo)物性質(zhì)及基質(zhì)干擾）；定量限（LOQ）為0.05-0.5 mg/kg，需通過實(shí)際樣品加標(biāo)驗(yàn)證。

質(zhì)控樣品要求

1. 空白樣品：不含目標(biāo)物的同類基質(zhì)；
2. 加標(biāo)回收樣品：添加已知濃度的目標(biāo)物，回收率應(yīng)控制在70%-120%；
3. 平行樣：每批次至少10%的樣品做平行實(shí)驗(yàn)，RSD≤15%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 活化：依次用甲醇、水或緩沖液活化填料；
2. 上樣：控制流速≤2 mL/min，確保目標(biāo)物充分吸附；
3. 淋洗：用低離子強(qiáng)度溶液去除雜質(zhì)；
4. 洗脫：使用含競爭性離子的溶液（如氯化鈉-鹽酸體系）解吸目標(biāo)物。

特別說明

1. 樣品pH需高于目標(biāo)物pKa值至少2個(gè)單位以確保電離；
2. 洗脫液需與后續(xù)檢測方法兼容（如避免高鹽濃度干擾液相色譜柱）；
3. 填料若重復(fù)使用，需驗(yàn)證其吸附效率是否下降。

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