SAX強(qiáng)陰離子交換填料萃取柱/_SPE柱_前處理耗材_實(shí)驗(yàn)耗材_萘析商城

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SAX強(qiáng)陰離子交換填料萃取柱/

NB-SPE-SAX-65001

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30支/盒

NiceBiochem

500mg/6mL

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SAX強(qiáng)陰離子交換填料萃取柱介紹：

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB/T 32465-2015《固相萃取技術(shù)指南》

適用范圍

適用于環(huán)境水樣、食品及生物樣品中陰離子型化合物的分離富集，包括環(huán)境監(jiān)測(cè)中有機(jī)酸、無(wú)機(jī)陰離子的前處理

核心檢測(cè)方法

基于離子交換原理，通過(guò)SAX填料的季銨基團(tuán)與目標(biāo)物離子間的靜電作用實(shí)現(xiàn)選擇性吸附，采用pH 8.0-10.0的緩沖溶液活化，酸性洗脫液解析目標(biāo)物

檢出限與定量限

常規(guī)陰離子（Cl?、NO??等）檢出限為0.01-0.05 mg/L，定量限為0.05-0.1 mg/L；有機(jī)酸類物質(zhì)定量限需根據(jù)具體化合物調(diào)整洗脫程序

質(zhì)控樣品要求

每批次需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣品（加標(biāo)濃度應(yīng)為定量限的2-5倍），回收率需控制在80-120%，平行樣相對(duì)偏差≤15%

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 柱預(yù)處理：依次用5mL甲醇、5mL超純水活化
2. 上樣流速控制：保持1-2 mL/min動(dòng)態(tài)吸附
3. 淋洗：用3mL 5%氨水甲醇溶液去除雜質(zhì)
4. 洗脫：采用2%甲酸甲醇溶液洗脫目標(biāo)物

特別說(shuō)明

當(dāng)樣品中存在高濃度競(jìng)爭(zhēng)性陰離子（如SO?2?）時(shí)，需在標(biāo)準(zhǔn)方法基礎(chǔ)上增加柱容量驗(yàn)證步驟，避免因柱過(guò)載導(dǎo)致回收率下降

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