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當前位置： 首頁 實驗耗材 分析儀器耗材 原子吸收光譜儀耗材 鋅(Zn)/原子吸收分光光度計單元素空心陰極燈/KY-1型/4針/適用儀器：普析通用
鋅(Zn)/原子吸收分光光度計單元素空心陰極燈/KY-1型/4針/適用儀器：普析通用_
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鋅(Zn)/原子吸收分光光度計單元素空心陰極燈/KY-1型/4針/適用儀器：普析通用

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鋅(Zn)/原子吸收分光光度計單元素空心陰極燈/KY-1型/4針/適用儀器：普析通用介紹：

鋅(Zn)/原子吸收分光光度計單元素空心陰極燈/KY-1型/4針

產(chǎn)品概述

本產(chǎn)品為鋅元素專用空心陰極燈，采用KY-1型4針接口設(shè)計，專為普析通用原子吸收分光光度計優(yōu)化。通過發(fā)射鋅元素特征光譜，實現(xiàn)高精度原子吸收檢測，滿足痕量分析需求。

產(chǎn)品特點

  • 低起輝電壓：＜360V快速啟動
  • 卓越穩(wěn)定性：預熱20分鐘漂移≤0.003A/30min
  • 低噪聲水平：Cu燈噪聲≤0.002A
  • 超長壽命：3000-5000mA·h使用壽命

產(chǎn)品規(guī)格參數(shù)

參數(shù)指標
適配儀器普析通用原子吸收系列
接口類型4針標準接口
起輝電壓＜360V
預熱穩(wěn)定性漂移≤0.003A/30min
噪聲水平≤0.002A
使用壽命3000-5000mA·h

工作原理

基于空心陰極放電原理，在惰性氣體氛圍中通過電場激發(fā)鋅原子，發(fā)射213.9nm特征譜線。當該譜線通過待測樣品時，基態(tài)原子對特定波長光產(chǎn)生選擇性吸收，通過測量吸光度實現(xiàn)定量分析。

安裝與使用方法

  1. 切斷儀器電源后，對準4針接口垂直插入燈座
  2. 開機后選擇鋅元素分析程序
  3. 預熱20分鐘待信號穩(wěn)定后進行測量
  4. 工作電流建議設(shè)置為3-5mA

注意事項

  • 首次使用前需連續(xù)通電老化2小時
  • 避免頻繁開關(guān)（間隔應＞5分鐘）
  • 長期不用時每月通電1小時維護
  • 禁止超過標稱最大工作電流

應用領(lǐng)域

  • 環(huán)境監(jiān)測：水質(zhì)重金屬檢測
  • 食品安全：食品鋅含量分析
  • 工業(yè)質(zhì)檢：合金材料成分檢測
  • 科研實驗：生物樣品微量元素分析

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本公司銷售的所有產(chǎn)品僅供實驗科研使用，不用于人體及臨床診斷。
水質(zhì) 銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法
適用范圍適用于地表水、地下水、生活污水及工業(yè)廢水中鋅元素的定量檢測，檢測濃度范圍為0.01-2.0 mg/L。
核心檢測方法火焰原子吸收光譜法，采用空氣-乙炔火焰，光源為鋅單元素空心陰極燈，優(yōu)化波長213.9 nm。
檢出限與定量限方法檢出限（MDL）0.005 mg/L，定量限（LOQ）0.015 mg/L，需通過標準曲線校準。
質(zhì)控樣品要求每批次需包含空白樣、平行樣及加標回收樣，加標回收率應控制在85%-115%，RSD≤10%。
關(guān)鍵實驗步驟1. 儀器預熱30分鐘穩(wěn)定光源
2. 標準系列溶液配置（濃度梯度覆蓋待測樣）
3. 樣品前處理（酸化過濾）
4. 吸光度測定及標準曲線擬合。
特別說明高鹽度樣品需背景校正，若鐵含量＞100 mg/L時需使用氘燈扣除分子吸收干擾。
土壤質(zhì)量 鎳、銅、鋅、鉛、鎘的測定 原子吸收分光光度法
適用范圍適用于土壤及沉積物中鋅元素的消解提取與測定，檢測下限為0.5 mg/kg（干重）。
核心檢測方法電熱板酸消解結(jié)合火焰原子吸收法，推薦硝酸-氫氟酸-高氯酸體系消解，消解溫度控制200±10℃。
檢出限與定量限方法檢出限0.2 mg/kg，定量限0.6 mg/kg，需使用標準土壤物質(zhì)驗證準確性。
質(zhì)控樣品要求每20個樣品插入1個有證標準土壤（GSS系列），測定值應在證書不確定度范圍內(nèi)。
關(guān)鍵實驗步驟1. 樣品風干研磨過100目篩
2. 精確稱取0.5g樣品進行全消解
3. 定容后離心取上清液測試
4. 基體改進劑（如NH4H2PO4）用于高鈣鎂樣品。
特別說明有機質(zhì)含量＞10%的樣品需增加硝酸預處理步驟，防止消解過程中劇烈反應。
食品中鋅的測定
適用范圍適用于食品、食品添加劑及包裝材料遷移物中鋅的測定，液態(tài)樣可直接稀釋后測試。
核心檢測方法干法灰化前處理結(jié)合原子吸收法，灰化溫度550℃±25℃，灰化時間≥6小時。
檢出限與定量限方法檢出限0.2 mg/kg，定量限0.5 mg/kg，需根據(jù)樣品類型選擇灰化助劑。
質(zhì)控樣品要求每批次至少2個平行樣，采用標準加入法消除基體干擾，回收率應≥80%。
關(guān)鍵實驗步驟1. 樣品均勻粉碎至粒徑＜1 mm
2. 馬弗爐梯度升溫防止樣品飛濺
3. 灰分用硝酸溶解并過濾
4. 選擇窄光譜通帶（0.2 nm）提高靈敏度。
特別說明高蛋白樣品需低溫炭化后再高溫灰化，含乙醇樣品需水浴揮干后再處理。

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