人胃癌細(xì)胞
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產(chǎn)品中文名稱：人胃癌細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱：SNU-1
參考用途：L-多巴脫羧酶(DDC)陰性。VIP受體陽(yáng)性,，但胃受體缺失。沒(méi)有注意到存在 N-myc,， L-myc,， myb 和 EGF受體基因的擴(kuò)增或重排的證據(jù)。細(xì)胞表達(dá)的c-myc和 c-erb-B-2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下基因不表達(dá)：N-myc,， L-myc,， c-cis， IGF-2,， 及胃泌素釋放肽,。
形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣，圓形,，單個(gè)細(xì)胞,，少數(shù)聚團(tuán),，背景干凈
培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS
培養(yǎng)條件：培養(yǎng)溫度37℃,；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣；
培養(yǎng)方法：復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋,，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液,，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng),。
細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm離心5min,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中,。②半量換液法：可選擇半量換液方式,；請(qǐng)將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻,，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中,。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次）,，待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個(gè)/mL時(shí),，重復(fù)傳代操作或者凍存。
存儲(chǔ)形式：液氮
提供形式：凍存管,；T25培養(yǎng)瓶
備注：/
以上信息僅供參考,，請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn)！