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人胰腺癌細(xì)胞

BNCC265272

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凍存管,；T25培養(yǎng)瓶

北納生物/BNCC

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產(chǎn)品中文名稱

人胰腺癌細(xì)胞

產(chǎn)品英文名稱

HPAF-II

參考用途

形態(tài)特性

上皮細(xì)胞樣,，不規(guī)則形,，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長,，背景干凈

培養(yǎng)基

90%EMEM+10%FBS

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)溫度37℃,；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣；

培養(yǎng)方法

復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中,，迅速沒入 37℃水浴鍋,，搖晃凍存管加速溶解，以 1 分鐘內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有 9ml 完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),，1000-1200rpm/min 離心 5 分鐘,，棄去上清液，用 1-2mL 完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有 5-6mL 完全培養(yǎng)基的 T25 瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除,，PBS 清洗兩遍后,，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況,，在細(xì)胞邊緣縮小,，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見細(xì)胞層脫落,，即消化完成,，否則繼續(xù) 消化），直接吸掉胰酶,，加入 5-6 毫升完全培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落,，吹散。③將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的 T25 瓶中,，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。④注意培養(yǎng)基 pH 值變化和細(xì)胞密度,，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%-90%時,，重復(fù)傳代操作或者凍存,。

存儲形式

液氮

提供形式

凍存管；T25培養(yǎng)瓶

備注

有STR報(bào)告支原體陰性 ‖年齡│44歲‖性別│男性‖種族│高加索人‖│HPAF-II是人胰腺腺癌細(xì)胞系,，來源于44歲的白人男性腹膜腹水,，原發(fā)性胰腺腺癌并轉(zhuǎn)移至肝，diaphragm肌和顱‖臨床資料│高加索人
44歲
男性‖抗原表達(dá)│A型血,； Rh-; HLA A1,，A10（W34），B8,，W22,，Cw3‖表達(dá)的基因│粘蛋白‖細(xì)胞產(chǎn)品│粘蛋白‖致瘤性│是‖效果│是，細(xì)胞在無胸腺小鼠中形成分化良好的腺癌,，類似于原始腫瘤‖STRProfile│ Amelogenin X
CSF1PO 10,11
D13S317 12
D16S539 11,13 D7S820 10,13 B13B 8,10 < br> FESFPS 11,12
LPL 10
THO1 9
TPOX 8vWA 17”描述│HPAFII是自發(fā)變異體,，具有無限復(fù)制能力,，可從HPAF-1細(xì)胞的靜態(tài)培養(yǎng)物中增殖。細(xì)胞表達(dá)Muc 1和Muc 4粘蛋白基因,，并分泌高水平的Muc 1粘蛋白,。它們是多形的，可能會自發(fā)分化

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