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人胰腺癌細(xì)胞

BNCC353947

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凍存管,；T25培養(yǎng)瓶

北納生物/BNCC

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產(chǎn)品中文名稱

人胰腺癌細(xì)胞

產(chǎn)品英文名稱

Panc05.04

參考用途

形態(tài)特性

上皮細(xì)胞樣,，不規(guī)則形,，邊緣不規(guī)則,，單層貼壁生長,，背景干凈，無空泡

培養(yǎng)基

Panc05.04細(xì)胞專用培養(yǎng)基：85%RPMI-1640+15%FBS+20 Units/ml rhInsulin

培養(yǎng)條件

37℃,；5%CO2+95%空氣,；

培養(yǎng)方法

復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋,，搖晃凍存管加速溶解,，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),，1000-1200rpm離心5min,，棄去上清液，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后,，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小,，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,，肉眼可見細(xì)胞層脫落，即消化完成,，否則繼續(xù)消化）,，直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層,，把細(xì)胞層吹落，吹散,。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,，定期換液（每周2-3次）,，待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存,。

存儲(chǔ)形式

液氮

提供形式

凍存管,；T25培養(yǎng)瓶

備注

以上信息僅供參考，請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),！