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人胰腺癌細(xì)胞

BNCC352264

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凍存管；T25培養(yǎng)瓶

北納生物/BNCC

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產(chǎn)品中文名稱

人胰腺癌細(xì)胞

產(chǎn)品英文名稱

PANC-1

參考用途

其倍增時間為52小時,，G6PD活性處于低泳動性的B型,。染色體研究表明模式數(shù)目為63，包括3個獨特標(biāo)記的染色體和1個小環(huán)狀染色體,。以下二點證明它的惡性： (1)在軟瓊脂上和單層成纖維細(xì)胞上的快速生長,，(2)注入無胸腺裸鼠后形成日益增長的成長型未分化癌。

形態(tài)特性

上皮細(xì)胞樣,，短梭形,，多角形，邊緣不規(guī)則,，單層貼壁生長,，有空泡

培養(yǎng)基

RPMI-1640完全培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS

培養(yǎng)條件

培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣,；

培養(yǎng)方法

復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解,，以1min內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min,，棄去上清液,，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后,，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,，肉眼可見細(xì)胞層脫落,，即消化完成，否則繼續(xù)消化）,，直接吸掉胰酶,，加入5-6mL完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層,，把細(xì)胞層吹落,，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。,；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次）,，待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時,，重復(fù)傳代操作或者凍存。

存儲形式

液氮

提供形式

凍存管,；T25培養(yǎng)瓶

備注

有STR鑒定報告支原體檢測陰性

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