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人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

BNCC302929

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凍存管,；T25培養(yǎng)瓶

北納生物/BNCC

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人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞介紹：

產(chǎn)品中文名稱：人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
產(chǎn)品英文名稱：T98G
參考用途：This cell line is a suitable transfection host.
形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣，不規(guī)則形,，邊緣不規(guī)則,，單層貼壁生長,，背景干凈,，無空泡
培養(yǎng)基：90%DMEM-H+10%FBS
培養(yǎng)條件：培養(yǎng)溫度37℃；氣體環(huán)境5%CO2+95%空氣,；
培養(yǎng)方法：復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,，迅速沒入37℃水浴鍋,，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜,；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內(nèi),，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液,，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除,，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況,，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細(xì)胞層某處,，肉眼可見細(xì)胞層脫落,，即消化完成，否則繼續(xù)消化）,，直接吸掉胰酶,，加入5-6mL完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層,，把細(xì)胞層吹落,，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,，添加適當(dāng)?shù)耐耆囵B(yǎng)基,，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。,；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度,，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時,，重復(fù)傳代操作或者凍存,。
存儲形式：液氮
提供形式：凍存管；T25培養(yǎng)瓶
備注：/

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