人腦膠質瘤細胞
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產品中文名稱：人腦膠質瘤細胞
產品英文名稱：T98G
參考用途：/
形態(tài)特性：上皮細胞樣,，多角形，邊緣不規(guī)則,，單層貼壁生長,，背景干凈
培養(yǎng)基：DMEM-H完全培養(yǎng)基：90%DMEM-H+10%FBS
培養(yǎng)條件：37℃；5%CO2+95%空氣,；
培養(yǎng)方法：復蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解,，以1min內全部溶解為宜,；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL完全培養(yǎng)基的離心管內，1000-1200rpm離心5min,，棄去上清液,，用1-2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞。③將細胞懸液加入到含有5-6mL完全培養(yǎng)基的T25瓶中,，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
細胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后,，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）,；②鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小,，貼壁松動時（可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細胞層某處,，肉眼可見細胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化）,，直接吸掉胰酶,，加入5-6mL完全培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層,，把細胞層吹落,，吹散。③將細胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中,，添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基,，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。,；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次）,，待細胞密度達到80%-90%時，重復傳代操作或者凍存,。
存儲形式：液氮
提供形式：凍存管,；T25培養(yǎng)瓶
備注：/
以上信息僅供參考，請以實物批次為準,！