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當(dāng)前位置: 首頁 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 有機(jī)類 混標(biāo) 二硫化碳中21種揮發(fā)性有機(jī)物揮發(fā)性鹵代烴標(biāo)樣HJ645-2013
二硫化碳中21種揮發(fā)性有機(jī)物揮發(fā)性鹵代烴標(biāo)樣HJ645-2013_
圖片僅供參考,具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)!

二硫化碳中21種揮發(fā)性有機(jī)物揮發(fā)性鹵代烴標(biāo)樣HJ645-2013

BW08097d {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨詢'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨詢 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 質(zhì)控10μg/mL {{inventory}}
二硫化碳中21種揮發(fā)性有機(jī)物揮發(fā)性鹵代烴標(biāo)樣HJ645-2013介紹:

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于測(cè)量?jī)x器校準(zhǔn)、分析方法評(píng)價(jià)和質(zhì)量控制,以及食品、衛(wèi)生、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域相應(yīng)成分含量測(cè)定與殘留檢測(cè)。

一、 樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以純度經(jīng)準(zhǔn)確定值的反-1,2-二氯乙烯、1,1-二氯乙烷、順-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、1,2-二氯丙烷、1-溴-2-氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、四氯乙烯、氯苯、三溴甲烷、1,1,2,2-四氯乙烷、1,2,3-三氯丙烷、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、氯化芐、1,2-二氯苯和六氯乙烷純品為原料,以色譜級(jí)二硫化碳為溶劑,采用重量-容量法準(zhǔn)確配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作為溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)值,制備的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)量控制對(duì)照樣采用氣相色譜法-氫離子火焰檢測(cè)器(GC-FID)比對(duì)計(jì)算,核驗(yàn)配制值。通過使用滿足計(jì)量學(xué)特性要求的制備方法、測(cè)量方法和計(jì)量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值溯源性。

三、 特性值及不確定度

編號(hào)

組分

標(biāo)準(zhǔn)值

(μg/mL)

擴(kuò)展不確定度(μg/mL)(k=2)

BW08097d

反-1,2-二氯乙烯

10.8

1.2

1,1-二氯乙烷

10.4

1.1

順-1,2-二氯乙烯

10.5

1.2

三氯甲烷

10.2

1.1

1,1,1-三氯乙烷

10.2

1.1

四氯化碳

10.1

1.1

1,2-二氯乙烷

10.6

1.2

三氯乙烯

10.2

1.1

1,2-二氯丙烷

10.6

1.2

1-溴-2-氯乙烷

10.2

1.1

1,1,2-三氯乙烷

10.2

1.1

四氯乙烯

10.2

1.1

氯苯

10.6

1.2

三溴甲烷

10.2

1.1

1,1,2,2-四氯乙烷

10.2

1.1

1,2,3-三氯丙烷

10.4

1.1

1,3-二氯苯

10.3

1.1

1,4-二氯苯

10.3

1.1

氯化芐

10.3

1.1

1,2-二氯苯

10.3

1.1

六氯乙烷

10.4

1.1

標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度主要由原料純度、稱量、定容以及均勻性、穩(wěn)定性等不確定度分量合成。

四、 均勻性檢驗(yàn)及穩(wěn)定性考察

依據(jù)JJF1343技術(shù)規(guī)范(等效ISO35指南),隨機(jī)抽取分裝后的樣品采用氣相色譜質(zhì)譜法對(duì)溶液均勻性檢驗(yàn)、穩(wěn)定性考察。結(jié)果表明:均勻性符合F檢驗(yàn)規(guī)則,穩(wěn)定性考察良好。

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值自定值日期起,有效期為24個(gè)月,研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時(shí)通知用戶。

五、包裝、儲(chǔ)存及使用

1.包裝:本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用硼硅酸鹽玻璃安瓿瓶包裝,1.2mL/支,使用時(shí)需準(zhǔn)確移取。

2.貯存及使用:(0-4℃)冷藏和避光條件下保存,啟封前于室溫(20±3)℃平衡,并充分搖勻,按需要準(zhǔn)確移取。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封后作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。

六、分析方法(僅供參考)

1.分析條件

檢測(cè)器:GC-FID

色譜柱:DB-624(30m×0.25mm×1.4μm)

流量:1.5mL/min

進(jìn)樣口:220℃

離子源:250℃

柱箱:38℃(1.8min)→10℃/min→120℃→15℃/min→210℃(1min)

2.色譜圖

序號(hào)

名稱

CAS

1

反-1,2-二氯乙烯

156-60-5

2

1,1-二氯乙烷

75-34-3

3

順-1,2-二氯乙烯

156-59-2

4

三氯甲烷

67-66-3

5

1,1,1-三氯乙烷

71-55-6

6

四氯化碳

56-23-5

7

1,2-二氯乙烷

107-06-2

8

三氯乙烯

79-01-6

9

1,2-二氯丙烷

78-87-5

10

1-溴-2-氯乙烷

107-04-0

11

1,1,2-三氯乙烷

79-00-5

12

四氯乙烯

127-18-4

13

氯苯

108-90-7

14

三溴甲烷

75-25-2

15

1,1,2,2-四氯乙烷

79-34-5

16

1,2,3-三氯丙烷

96-18-4

17

1,3-二氯苯

541-73-1

18

1,4-二氯苯

106-46-7

19

氯化芐

100-44-7

20

1,2-二氯苯

95-50-1

21

六氯乙烷

67-72-1

聲明

1. 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)僅供實(shí)驗(yàn)室研究與分析測(cè)試工作使用。因用戶使用或儲(chǔ)存不當(dāng)所引起的投訴,不予承擔(dān)責(zé)任。

2. 收到后請(qǐng)立即核對(duì)品種、數(shù)量和包裝,相關(guān)賠償只限于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)本身,不涉及其他任何損失。

3. 僅對(duì)加蓋“陜西秦境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)專用章”的完整證書負(fù)責(zé)。請(qǐng)妥善保管此證書。

4. 如需獲得更多與應(yīng)用有關(guān)的信息,請(qǐng)與技術(shù)咨詢部門聯(lián)系。</p


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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-16
≥10
600
1000μg/mL
1.2mL
2026-06-04
≥10
390
1000μg/mL
1.2mL
2026-06-04
≥10
550
1000(μg/mL)
1.2mL
2026-06-12
≥10
380
不同濃度μg/mL
1.2mL
2027-05-11
≥10
650
1000μg/mL
2mL
75-15-0
2027-05-29
≥10
96
1000μg/mL
2mL
107-06-2
2027-05-08
≥10
42
5000μg/mL
2mL
96-18-4
2027-06-20
≥10
114
99.5%
250mg
67-72-1
2026-06-03
≥10
222
21組分
2mL
2027-05-29
9
384
21組分
2mL
2027-06-06
≥10
480
107.6μg/mL
2mL
79-01-6
2027-05-09
≥10
48
100-200μg/mL
1.2mL
127-18-4
2026-11-15
≥10
48
μg/mL
1mL
2027-12-26
≥10
645
8組分
2mL
2026-12-23
≥10
504
8組分
2mL
2027-06-23
≥10
480
100μg/mL
20mL
0
40
1000ug/ml
2ml
0
580
不同濃度
1ml
0
620
見證書
2ml
0
600
查看更多 HJ 645-2013 的產(chǎn)品
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
標(biāo)準(zhǔn)名稱 環(huán)境空氣 揮發(fā)性鹵代烴的測(cè)定 活性炭吸附-二硫化碳解吸/氣相色譜法
標(biāo)準(zhǔn)號(hào) HJ 645-2013
適用范圍
適用對(duì)象 環(huán)境空氣和固定污染源無組織排放監(jiān)控點(diǎn)空氣中揮發(fā)性鹵代烴的測(cè)定,包括21種目標(biāo)化合物(如三氯甲烷、四氯化碳等)。
核心檢測(cè)方法
方法原理 活性炭吸附采樣,二硫化碳解吸后經(jīng)氣相色譜分離,氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)或電子捕獲檢測(cè)器(ECD)檢測(cè)。
儀器要求 氣相色譜儀需具備程序升溫和雙檢測(cè)器(FID/ECD),色譜柱為毛細(xì)管柱(如HP-5、DB-624等)。
檢出限與定量限
檢出限范圍 0.01 μg/m3~0.05 μg/m3(以采樣體積10 L計(jì))
定量限范圍 0.04 μg/m3~0.20 μg/m3
質(zhì)控樣品要求
空白實(shí)驗(yàn) 每批次樣品需包含至少1個(gè)運(yùn)輸空白和1個(gè)實(shí)驗(yàn)室空白,目標(biāo)化合物濃度應(yīng)低于方法檢出限。
平行樣 至少10%的樣品做平行測(cè)定,相對(duì)偏差應(yīng)≤25%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
采樣 活性炭管采樣,流量0.2 L/min~0.5 L/min,采樣時(shí)間30 min~60 min。
解吸 用1.0 mL二硫化碳解吸活性炭,靜置30 min后分析。
色譜條件 進(jìn)樣口溫度200℃,檢測(cè)器溫度300℃,柱溫程序:40℃保持4 min,以8℃/min升至120℃。
特別說明
干擾物處理 若樣品中存在高濃度干擾物(如苯系物),需更換色譜柱或優(yōu)化升溫程序。
安全提示 二硫化碳易燃且有毒,實(shí)驗(yàn)需在通風(fēng)櫥中操作,避免接觸皮膚。

以上信息僅供參考,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!

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