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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 同位素 混標(biāo) 內(nèi)標(biāo)/甲醇中氟苯和1,4-二氯苯-D4內(nèi)標(biāo)物混標(biāo)/HJ 639-2012
內(nèi)標(biāo)/甲醇中氟苯和1,4-二氯苯-D4內(nèi)標(biāo)物混標(biāo)/HJ 639-2012_
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  • BW901103 | 99.9%

  • 內(nèi)標(biāo)

    ZIV-IV-STOCK-53-125mL | HNO3 / HF

  • H17542A-10mL | GCS

  • BW3053-100mg | ≥99%

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  • W14406-500ml | ACS, ≥99%

內(nèi)標(biāo)/甲醇中氟苯和1,4-二氯苯-D4內(nèi)標(biāo)物混標(biāo)/HJ 639-2012介紹:



組分信息:

標(biāo)準(zhǔn)品

CAS號(hào)名稱標(biāo)準(zhǔn)值單位
462-06-6氟苯200μg/mL
3855-82-1氘代1.4-二氯苯200μg/mL

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商城編碼 產(chǎn)品名稱 標(biāo)準(zhǔn)值 規(guī)格 CAS號(hào) 有效期 庫(kù)存 標(biāo)準(zhǔn)價(jià) 數(shù)量 操作
2000μg/mL
1.2mL
2027-06-10
≥10
180
100μg/mL
1mL
2027-06-02
≥10
390
1000(μg/mL)
1.2mL
2027-06-12
≥10
500
1000μg/mL
1.2mL
2026-10-17
≥10
240
100μg/mL
20mL
2026-06-13
3
40
25mg/L
2mL
460-00-4
2026-05-29
≥10
42
56組分
1.2mL
2026-12-11
≥10
840
2000μg/mL
2mL
71-55-6
2026-05-05
≥10
54
2組分
1.2mL
2025-12-07
≥10
168
915.4μg/mL
1.2mL
75-01-4
2026-04-17
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
2026-06-12
7
300
45μg/L
1.2mL
2026-06-12
7
300
1μg/mL
1.2mL
2026-06-12
7
240
100(μg/mL)
1.2mL
2026-06-12
≥10
160
1000(μg/mL)
1.2mL
2027-06-12
≥10
300
56組分
1.2mL
2026-11-22
≥10
240
2000μg/mL
1mL
2028-06-01
2
640
1000μg/mL
1mL
2027-06-02
≥10
620
μg/mL
1mL
2026-07-01
≥10
645
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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
HJ 639-2012《水質(zhì) 揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定 吹掃捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水中揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的測(cè)定,目標(biāo)化合物包括鹵代烴、苯系物等54種物質(zhì),涵蓋氟苯和1,4-二氯苯-D4等內(nèi)標(biāo)物的應(yīng)用。
核心檢測(cè)方法
采用吹掃捕集技術(shù)對(duì)水樣中的VOCs進(jìn)行富集,隨后通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)進(jìn)行分離與定量分析。內(nèi)標(biāo)法用于校正儀器響應(yīng)偏差,確保定量準(zhǔn)確性。
檢出限與定量限
單個(gè)目標(biāo)化合物的方法檢出限(MDL)為0.1~0.5 μg/L,定量限(LOQ)為0.4~2.0 μg/L。氟苯和1,4-二氯苯-D4作為內(nèi)標(biāo)物時(shí),需確保其響應(yīng)值在儀器線性范圍內(nèi)。
質(zhì)控樣品要求
每批次樣品需包含空白樣品、平行樣和加標(biāo)回收樣。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%~130%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤20%。內(nèi)標(biāo)物回收率需全程監(jiān)控,偏差超過(guò)±50%需重新分析。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟
1. 樣品采集后需立即加入鹽酸固定劑并冷藏保存;
2. 吹掃捕集參數(shù):吹掃時(shí)間11分鐘,捕集溫度35℃,脫附溫度180℃;
3. GC-MS條件:DB-624色譜柱(60 m×0.32 mm×1.8 μm),進(jìn)樣口溫度200℃,質(zhì)譜掃描模式為全掃描或選擇離子監(jiān)測(cè)(SIM)。
特別說(shuō)明
1. 內(nèi)標(biāo)物(如氟苯和1,4-二氯苯-D4)需在樣品前處理前加入,以校正分析過(guò)程中的損失;
2. 避免使用含氟橡膠材質(zhì)的密封墊,防止目標(biāo)物吸附;
3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線需覆蓋樣品濃度范圍,并定期用中間濃度點(diǎn)驗(yàn)證。

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