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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲草胺

BePure-20165

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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲草胺介紹：

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/甲草胺

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)解讀：《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源食品中甲草胺殘留量的測(cè)定》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 23200.113-2018 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源食品中甲草胺殘留量的測(cè)定

適用范圍	適用于蔬菜、水果、谷物等植物源食品中甲草胺殘留量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）檢測(cè)。

核心檢測(cè)方法

樣品經(jīng)乙腈提取，分散固相萃取（QuEChERS）凈化，采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）進(jìn)行定量分析，內(nèi)標(biāo)法定量。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg。

質(zhì)控樣品要求

空白樣品加標(biāo)回收率應(yīng)為70%-120%，平行樣相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%；每批次檢測(cè)需包含空白對(duì)照、加標(biāo)樣品及陽性對(duì)照。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品均質(zhì)后稱取10 g；2. 加入乙腈提取并離心；3. 取上清液經(jīng)PSA、C18吸附劑凈化；4. 氮吹濃縮后復(fù)溶進(jìn)樣；5. LC-MS/MS檢測(cè)（離子對(duì)：m/z 270.1→174.1/148.1）。

特別說明	甲草胺易光解，實(shí)驗(yàn)需避光操作；基質(zhì)效應(yīng)對(duì)定量結(jié)果影響顯著，必須使用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行校準(zhǔn)。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)解讀：《水果和蔬菜中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

適用范圍	涵蓋甲草胺等450種農(nóng)藥殘留檢測(cè)，適用于水果、蔬菜及其加工制品。

核心檢測(cè)方法

乙腈提取后經(jīng)Carb/NH2固相萃取柱凈化，LC-MS/MS多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式檢測(cè)。

檢出限與定量限

甲草胺的LOQ為0.01 mg/kg，LOD為0.003 mg/kg。

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