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莠去通

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 23200.113-2018 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中莠去津殘留量的檢測(cè) 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中莠去通殘留量的定性及定量檢測(cè)，覆蓋樣品前處理、儀器分析及結(jié)果計(jì)算全流程。

核心檢測(cè)方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過(guò)乙腈提取、QuEChERS凈化技術(shù)，結(jié)合C18色譜柱分離，以多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式進(jìn)行定量分析。

檢出限與定量限

方法檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg，滿足國(guó)內(nèi)外對(duì)食品中農(nóng)藥殘留的限量要求。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包含空白基質(zhì)加標(biāo)樣（加標(biāo)濃度為L(zhǎng)OQ水平）、平行樣及標(biāo)準(zhǔn)曲線驗(yàn)證樣。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品均質(zhì)后加入乙腈振蕩提取；
2. 通過(guò)PSA和C18填料凈化提取液；
3. 氮吹濃縮后復(fù)溶進(jìn)樣；
4. LC-MS/MS分析時(shí)需優(yōu)化離子對(duì)（如m/z 214→104）。

特別說(shuō)明

1. 莠去通易受基質(zhì)效應(yīng)干擾，需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線；
2. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程需避免塑料器皿污染；
3. 方法適用于同時(shí)檢測(cè)莠去津及其代謝物。

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