莠去通_純品_有機類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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莠去通

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國家標(biāo)準(zhǔn)：植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（）

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB 23200.113-2018《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

適用范圍	適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中莠去通等208種農(nóng)藥及其代謝物的殘留量檢測。

核心檢測方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過色譜分離與質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）技術(shù)實現(xiàn)目標(biāo)物定性與定量。

檢出限與定量限

莠去通的檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.05 mg/kg。

質(zhì)控樣品要求

每批次檢測需包含空白樣品、空白加標(biāo)樣品（加標(biāo)濃度0.05-0.5 mg/kg）及實際樣品平行實驗，回收率應(yīng)控制在70%-120%。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品經(jīng)乙腈提取后鹽析分層；
2. 采用QuEChERS或固相萃取（SPE）凈化；
3. 流動相梯度洗脫，C18色譜柱分離；
4. 質(zhì)譜離子源為電噴霧電離（ESI+）。

特別說明	莠去通易受基質(zhì)效應(yīng)干擾，需使用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正；實驗過程中需嚴(yán)格控制色譜柱平衡時間及離子源溫度。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：水質(zhì) 莠去津的測定高效液相色譜法（HJ 758-2015）

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

HJ 758-2015《水質(zhì) 莠去津的測定高效液相色譜法》

適用范圍	適用于地表水、地下水及飲用水中莠去津的殘留檢測。

核心檢測方法

水樣經(jīng)固相萃取柱富集凈化后，采用高效液相色譜-紫外檢測器（HPLC-UV）檢測，波長設(shè)定為220 nm。

檢出限與定量限

方法檢出限為0.03 μg/L，定量下限為0.12 μg/L。

質(zhì)控樣品要求

每20個樣品需插入1個空白加標(biāo)質(zhì)控樣，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）應(yīng)≤15%。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 水樣過C18固相萃取柱富集；
2. 用二氯甲烷-丙酮（8:2）洗脫；
3. 氮吹濃縮后定容；
4. 色譜流動相為甲醇-水（65:35）。

特別說明	需注意水樣pH調(diào)節(jié)至6.5-7.5以提高萃取效率，避免使用玻璃容器以防吸附損失。

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