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腐霉利

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國家標(biāo)準(zhǔn)1：食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

適用范圍	適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中腐霉利及其他207種農(nóng)藥殘留的定性鑒定和定量分析。
核心檢測方法	采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS/MS），通過優(yōu)化色譜分離條件和質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物的高靈敏度檢測。
檢出限與定量限	腐霉利檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.02 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需包含空白樣品、空白加標(biāo)樣品（加標(biāo)濃度為LOQ水平）及實(shí)際樣品平行實(shí)驗(yàn)，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品經(jīng)乙腈提取，QuEChERS法凈化； 2. 色譜柱選擇C18柱，流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫； 3. 質(zhì)譜采用電噴霧離子源（ESI+），監(jiān)測離子對為285.0→210.1（定量離子）和285.0→96.0（定性離子）。
特別說明	樣品需避免光照和高溫保存，基質(zhì)效應(yīng)對檢測結(jié)果影響顯著，需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正。

國家標(biāo)準(zhǔn)2：水果和蔬菜中450種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

適用范圍	適用于水果、蔬菜中腐霉利及其他449種農(nóng)藥殘留量的測定，尤其適用于多殘留篩查。
核心檢測方法	基于分散固相萃取（d-SPE）前處理，結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）技術(shù)，通過保留時間和離子豐度比雙重確認(rèn)目標(biāo)物。
檢出限與定量限	腐霉利的最低檢出濃度為0.005 mg/kg，定量限為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品需插入1個質(zhì)量控制樣，包括空白基質(zhì)加標(biāo)樣和已知濃度質(zhì)控樣，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）應(yīng)≤15%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品經(jīng)乙腈均質(zhì)提取，PSA和C18吸附劑凈化； 2. 色譜柱為ZORBAX Eclipse Plus C18，柱溫40℃； 3. 質(zhì)譜掃描模式為動態(tài)多反應(yīng)監(jiān)測（DMRM）。
特別說明	注意腐霉利在酸性條件下的穩(wěn)定性，樣品提取后需在24小時內(nèi)完成分析。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)3：蔬菜中334種農(nóng)藥多殘留的測定氣相色譜-質(zhì)譜和液相色譜-質(zhì)譜法

適用范圍	適用于蔬菜中腐霉利等農(nóng)藥多殘留檢測，尤其適用于葉類蔬菜基質(zhì)。
核心檢測方法	采用加速溶劑萃取（ASE）結(jié)合LC-MS/MS分析，前處理時間縮短至30分鐘。
檢出限與定量限	腐霉利檢出限為0.003 mg/kg，定量限為0.01 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批次需分析至少6個質(zhì)控樣，包括方法空白、樣品平行和加標(biāo)平行樣。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 加速溶劑萃取條件為100℃、10.3 MPa； 2. 采用石墨化碳黑/PSA復(fù)合吸附劑凈化； 3. 質(zhì)譜采集時間為0-12分鐘。
特別說明	高色素樣品（如菠菜）需增加凈化步驟，防止色素干擾離子化效率。

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