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硫丙磷

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Sulprofos

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硫丙磷

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標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)	食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中硫丙磷殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB 23200.116-2019

適用范圍

適用對(duì)象	植物源性食品（包括谷物、蔬菜、水果等）中硫丙磷殘留量的檢測(cè)。
檢測(cè)目標(biāo)	定量分析硫丙磷及其代謝產(chǎn)物殘留，確保符合食品安全限量要求。

核心檢測(cè)方法

方法原理	采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（GC-MS），通過(guò)特征離子峰進(jìn)行定性和定量分析。
前處理步驟	樣品經(jīng)乙腈提取，分散固相萃取（QuEChERS）凈化，濃縮后上機(jī)檢測(cè)。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）	0.005 mg/kg
定量限（LOQ）	0.01 mg/kg

質(zhì)控樣品要求

空白加標(biāo)回收率	70%-120%，需每批次樣品平行測(cè)定。
重復(fù)性要求	相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤15%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

樣品提取	均質(zhì)樣品后，加入乙腈高速振蕩提取，離心后取上清液。
凈化處理	使用PSA和C18吸附劑去除色素和脂肪干擾，氮吹濃縮至近干。

特別說(shuō)明

色譜條件	推薦使用DB-5MS色譜柱，進(jìn)樣口溫度250℃，質(zhì)譜掃描模式為SIM。
干擾排除	需確保目標(biāo)物與基質(zhì)干擾峰分離度≥1.5，必要時(shí)調(diào)整梯度程序。

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