2.3-滴_純品_有機(jī)類_標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)_萘析商城

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國家標(biāo)準(zhǔn)解讀：食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中2,3-滴殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB 23200.8-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中2,3-滴殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

適用范圍	適用于蔬菜、水果、谷物、茶葉等食品中2,3-滴殘留量的定量檢測，覆蓋植物源性食品基質(zhì)。

核心檢測方法

采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），通過樣品提取、凈化后分離目標(biāo)物，以多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式定量。

檢出限與定量限

方法檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.03 mg/kg，滿足國內(nèi)外農(nóng)殘限量標(biāo)準(zhǔn)要求。

質(zhì)控樣品要求

需包含空白樣品、添加已知濃度標(biāo)準(zhǔn)品的加標(biāo)樣品，加標(biāo)回收率應(yīng)控制在70%-120%，平行樣品重復(fù)次數(shù)≥3次。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品均質(zhì)后采用乙腈-水溶液提取；
2. 經(jīng)C18或石墨化碳黑柱凈化；
3. 色譜柱：C18反相柱，流動相為甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫；
4. 質(zhì)譜離子源為電噴霧電離（ESI-）。

特別說明	1. 樣品基質(zhì)復(fù)雜時需優(yōu)化凈化參數(shù)； 2. 實驗過程需符合GB 2763《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》規(guī)定； 3. 定期校準(zhǔn)質(zhì)譜儀器以保障數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

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