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分析柱 Xtimate C18, 5μm, 4.6×30mm

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號
標(biāo)準(zhǔn)名稱食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中農(nóng)藥多殘留的測定 氣相色譜-質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)號GB 23200.121-2021
適用范圍
適用范圍適用于植物源性食品中農(nóng)藥多殘留的定性篩查和定量檢測，包括蔬菜、水果、谷物等。
核心檢測方法
核心方法液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS/MS）結(jié)合C18色譜柱分離，適用于中等極性及非極性化合物。
檢出限與定量限
檢出限（LOD）一般農(nóng)藥為0.001-0.005 mg/kg
定量限（LOQ）一般農(nóng)藥為0.01 mg/kg
質(zhì)控樣品要求
空白加標(biāo)加標(biāo)濃度為LOQ的1-5倍，回收率需滿足60%-120%
基質(zhì)加標(biāo)每批次樣品需包含10%的平行樣和加標(biāo)樣。
關(guān)鍵實驗步驟
色譜條件流動相為0.1%甲酸水溶液和乙腈，流速1.0 mL/min，柱溫40℃
質(zhì)譜條件電噴霧離子源（ESI），多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式
特別說明
色譜柱維護(hù)使用后需沖洗并保存在乙腈/水（50:50）中，避免柱效下降
干擾處理復(fù)雜基質(zhì)需采用凈化步驟（如QuEChERS），減少雜質(zhì)干擾

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