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分析柱 Xtimate C8, 5μm, 6.0×150mm

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Xtimate C8, 5μm, 6.0×150mm

月旭

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分析柱 Xtimate C8, 5μm, 6.0×150mm介紹：

分析柱 Xtimate C8, 5μm, 6.0×150mm

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GB/T 16631-2019 高效液相色譜法通則

適用范圍	適用于使用高效液相色譜儀（HPLC）進行有機物及部分無機物的定性與定量分析，涵蓋藥品、食品、環(huán)境等領(lǐng)域。
核心檢測方法	反相色譜法（C8/C18色譜柱）、等度或梯度洗脫，紫外或熒光檢測器為主要檢測手段。
檢出限與定量限	檢出限通常為0.01~0.1 μg/mL，定量限為0.03~0.3 μg/mL（根據(jù)目標物及檢測器類型調(diào)整）。
質(zhì)控樣品要求	需包含空白樣品、加標回收樣品和平行樣，加標濃度覆蓋定量限至標準曲線上限。
關(guān)鍵實驗步驟	色譜柱平衡時間≥30分鐘；流動相需脫氣；進樣體積偏差≤±5%；保留時間重復(fù)性RSD≤1%。
特別說明	C8色譜柱適用于中等極性化合物分析，需定期用高比例有機相沖洗保存。

食品安全國家標準植物源性食品中農(nóng)藥殘留的檢測

適用范圍	針對植物源性食品中500余種農(nóng)藥殘留的測定，適用于谷物、蔬菜、水果等基質(zhì)。
核心檢測方法	QuEChERS前處理后，使用C8色譜柱進行分離，質(zhì)譜檢測器（LC-MS/MS）定量。
檢出限與定量限	多數(shù)農(nóng)藥定量限為0.01 mg/kg，部分高毒性農(nóng)藥定量限低至0.005 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每批樣品需加測基質(zhì)匹配標準曲線、空白加標（回收率70%~120%）和參比物質(zhì)。
關(guān)鍵實驗步驟	梯度洗脫程序需覆蓋乙腈-水或甲醇-水體系；柱溫控制在30~40℃；質(zhì)譜采用MRM模式采集。
特別說明	C8柱需耐受高比例水相，建議使用粒徑≤5μm、內(nèi)徑2.1~4.6 mm的色譜柱。

動物性食品中獸藥殘留的測定

適用范圍	用于畜禽肉、水產(chǎn)品等動物源性食品中磺胺類、喹諾酮類等獸藥的殘留檢測。
核心檢測方法	固相萃取凈化后，采用C8色譜柱分離，紫外檢測器或質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)定量。
檢出限與定量限	磺胺類定量限為10 μg/kg，喹諾酮類定量限為5 μg/kg。
質(zhì)控樣品要求	每20個樣品插入1個質(zhì)控樣，加標濃度應(yīng)為限量值的0.5~2倍。
關(guān)鍵實驗步驟	流動相添加離子對試劑（如戊烷磺酸鈉）；柱溫35±2℃；流速1.0 mL/min。
特別說明	C8柱需定期用甲醇-水（90:10）沖洗維護，避免蛋白質(zhì)類雜質(zhì)沉積。

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