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分析柱 Ultimate   HILIC Amide, 3.5μm, 3.0×100mm_
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分析柱 Ultimate HILIC Amide, 3.5μm, 3.0×100mm

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國家標(biāo)準(zhǔn): 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中農(nóng)藥殘留的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 GB 23200.121-2021
適用范圍 適用于植物源性食品中農(nóng)藥殘留的定性和定量檢測,特別適用于極性較強(qiáng)的農(nóng)藥及其代謝物的分析。
核心檢測方法 采用親水作用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(HILIC-MS/MS),以高比例有機(jī)相(如乙腈)和低水相流動相實(shí)現(xiàn)極性化合物的分離。
檢出限與定量限 常見農(nóng)藥的檢出限(LOD)為0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)為0.003-0.03 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求 需包含空白樣品、加標(biāo)回收樣品(低、中、高濃度),回收率范圍應(yīng)為70%-120%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理采用QuEChERS法;
2. 分析柱使用HILIC色譜柱(如Amide鍵合相);
3. 流動相為乙腈-水(含甲酸銨);
4. 柱溫控制在30-40℃。
特別說明 建議定期用高比例水相沖洗色譜柱以防止固定相塌縮,并避免長時間使用極端pH流動相。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn): 出口食品中多種農(nóng)藥殘留測定 親水作用色譜-質(zhì)譜法
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 SN/T 5357-2021
適用范圍 針對出口食品中極性農(nóng)藥殘留的檢測,如草甘膦、草銨膦等強(qiáng)極性化合物。
核心檢測方法 基于親水作用色譜(HILIC)的高效分離能力,結(jié)合三重四極桿質(zhì)譜實(shí)現(xiàn)痕量分析。
檢出限與定量限 LOQ≤0.01 mg/kg,具體農(nóng)藥的LOD需根據(jù)儀器靈敏度驗(yàn)證確定。
質(zhì)控樣品要求 每批次檢測需包含至少10%的平行樣品,且質(zhì)控樣品結(jié)果需符合方法驗(yàn)證要求。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品經(jīng)水-乙腈提取;
2. 色譜柱使用氨基或酰胺基鍵合相;
3. 流動相梯度洗脫程序需優(yōu)化。
特別說明 避免使用磷酸鹽緩沖液,以防對質(zhì)譜離子源造成污染。

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