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分析柱 Xtimate DLC C18, 5μm, 4.6×150mm_
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分析柱 Xtimate DLC C18, 5μm, 4.6×150mm

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 23200.121-2021《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
適用范圍 適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中331種農(nóng)藥及代謝物殘留的定性和定量分析。
核心檢測(cè)方法 采用C18色譜柱（如Xtimate DLC C18, 5μm, 4.6×150mm）進(jìn)行分離，流動(dòng)相為乙腈-水梯度洗脫，質(zhì)譜檢測(cè)器采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）。
檢出限與定量限 檢出限（LOD）范圍為0.001~0.05 mg/kg，定量限（LOQ）為0.005~0.1 mg/kg，具體數(shù)值取決于化合物特性。
質(zhì)控樣品要求 需使用基質(zhì)匹配的加標(biāo)樣品進(jìn)行回收率驗(yàn)證（70%~120%），每批次實(shí)驗(yàn)至少包含1個(gè)空白樣品、1個(gè)加標(biāo)樣品和1個(gè)平行樣。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品經(jīng)乙腈提取，鹽析分層凈化；
2. 上清液經(jīng)C18固相萃取柱進(jìn)一步凈化；
3. 采用C18色譜柱進(jìn)行分離，流動(dòng)相梯度洗脫；
4. 質(zhì)譜采集數(shù)據(jù)，定性定量分析。
特別說(shuō)明 需定期校驗(yàn)色譜柱性能，確保柱效≥5000理論塔板數(shù)；流動(dòng)相需現(xiàn)配現(xiàn)用并脫氣處理；質(zhì)譜參數(shù)需根據(jù)化合物優(yōu)化。

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