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分析柱 Ultimate DLC XS-C18, 5μm, 4.6×250mm

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Ultimate DLC XS-C18, 5μm, 4.6×250mm

月旭

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分析柱 Ultimate DLC XS-C18, 5μm, 4.6×250mm介紹：

分析柱 Ultimate DLC XS-C18, 5μm, 4.6×250mm

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB 23200.121-2021《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》

適用范圍

適用范圍	適用于食品中農(nóng)藥殘留的定性及定量檢測(cè)，包括蔬菜、水果、谷物等基質(zhì)。分析方法基于C18色譜柱的分離特性，適用于中等極性和非極性化合物。

核心檢測(cè)方法

采用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS/MS），色譜條件包括：流動(dòng)相為乙腈-水梯度洗脫，流速1.0 mL/min，柱溫40°C。C18色譜柱用于分離目標(biāo)物，質(zhì)譜采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）。

檢出限與定量限

多數(shù)目標(biāo)物的檢出限（LOD）為0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.05 mg/kg。具體數(shù)值需根據(jù)目標(biāo)物響應(yīng)特性及基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證。

質(zhì)控樣品要求

每批次樣品需包含空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣品（加標(biāo)水平為L(zhǎng)OQ的1-10倍）及平行樣。加標(biāo)回收率應(yīng)為70%-120%，RSD≤20%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品前處理：均質(zhì)后經(jīng)乙腈提取，QuEChERS凈化；
2. 色譜條件優(yōu)化：平衡色譜柱，調(diào)整梯度洗脫程序；
3. 質(zhì)譜參數(shù)設(shè)置：優(yōu)化離子對(duì)及碰撞能量；
4. 數(shù)據(jù)分析：采用內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法定量。

特別說(shuō)明

C18色譜柱需定期沖洗和再生以保持分離性能。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需避免流動(dòng)相pH超出2-8范圍，防止固定相流失。若分析復(fù)雜基質(zhì)，建議增加保護(hù)柱。

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