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分析柱 Ultimate DLC AQ-C18, 5μm, 4.6×150mm_
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分析柱 Ultimate DLC AQ-C18, 5μm, 4.6×150mm

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB 23200.113-2018 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
適用范圍 適用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中208種農(nóng)藥殘留的定性與定量檢測(cè)，覆蓋有機(jī)磷、擬除蟲(chóng)菊酯等農(nóng)藥類(lèi)別。
核心檢測(cè)方法 采用C18色譜柱（5μm，4.6×150mm）進(jìn)行分離，流動(dòng)相為乙腈-水梯度洗脫，電噴霧離子源（ESI±）串聯(lián)質(zhì)譜分析。
檢出限與定量限 檢出限（LOD）范圍為0.001-0.05 mg/kg；定量限（LOQ）為0.005-0.1 mg/kg，具體依農(nóng)藥種類(lèi)而定。
質(zhì)控樣品要求 每批次樣品需添加空白加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，加標(biāo)濃度為0.01-0.5 mg/kg；重復(fù)樣相對(duì)偏差（RSD）應(yīng)≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 樣品前處理（QuEChERS法提取凈化）
2. 色譜柱平衡（初始流動(dòng)相比例≥5柱體積）
3. 質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化（母離子/子離子對(duì)選擇）。
特別說(shuō)明 當(dāng)檢測(cè)復(fù)雜基質(zhì)時(shí)需采用基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線校正；C18色譜柱需定期用高比例水相（含0.1%甲酸）沖洗維護(hù)。

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