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分析柱 Topsil CN, 5μm, 4.0×125mm_
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分析柱 Topsil CN, 5μm, 4.0×125mm

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16631-2019《高效液相色譜法通則》解讀
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào) GB/T 16631-2019《高效液相色譜法通則》
適用范圍 適用于采用高效液相色譜法（HPLC）對(duì)有機(jī)物、無(wú)機(jī)物及生物分子的定性定量分析。尤其適用于與氰基（CN）色譜柱兼容的極性化合物分離分析。
核心檢測(cè)方法 采用反相色譜原理，以氰基鍵合硅膠為固定相（如示例中的Topsil CN色譜柱），流動(dòng)相為水-有機(jī)溶劑混合體系，紫外檢測(cè)器或熒光檢測(cè)器為常用檢測(cè)手段。
檢出限與定量限 檢出限（LOD）通常為0.01-0.1 mg/L，定量限（LOQ）為0.05-0.5 mg/L，具體數(shù)值取決于目標(biāo)物性質(zhì)及檢測(cè)器靈敏度。
質(zhì)控樣品要求 每批樣品需包含空白樣品、空白加標(biāo)樣品及實(shí)際樣品平行樣。加標(biāo)回收率應(yīng)控制在80%-120%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤10%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟 1. 色譜柱平衡：流動(dòng)相流速0.8-1.0 mL/min，平衡時(shí)間≥30分鐘；
2. 進(jìn)樣體積：建議5-20 μL；
3. 柱溫控制：25-40℃，需保持恒定。
特別說明 氰基色譜柱適用于中等極性化合物分析，避免使用pH＞8的堿性流動(dòng)相。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后需用高比例有機(jī)相（如甲醇）沖洗保存色譜柱。

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