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分析柱 Ultimate Plus C18, 3μm, 4.6×100mm

00260-21039

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Ultimate Plus C18, 3μm, 4.6×100mm

月旭

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分析柱 Ultimate Plus C18, 3μm, 4.6×100mm介紹：

分析柱 Ultimate Plus C18, 3μm, 4.6×100mm

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國家標(biāo)準(zhǔn)解讀

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號

GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中9種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量的測定液相色譜-柱后衍生法

適用范圍

適用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中9種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的檢測。

核心檢測方法

使用C18色譜柱（如3μm, 4.6×100mm規(guī)格）進(jìn)行分離，采用液相色譜-柱后衍生法結(jié)合熒光檢測器分析目標(biāo)物。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）為0.005~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01~0.02 mg/kg，具體數(shù)值依化合物不同略有差異。

質(zhì)控樣品要求

需使用空白基質(zhì)加標(biāo)樣品進(jìn)行回收率驗證，加標(biāo)濃度應(yīng)為定量限的1~5倍，平行測定次數(shù)不少于3次，回收率范圍70%~120%。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品前處理：乙腈提取，鹽析分層，凈化處理；
2. 色譜條件：流速1.0 mL/min，柱溫40℃，流動相為甲醇-水梯度洗脫；
3. 柱后衍生：反應(yīng)單元溫度100℃，衍生試劑為鄰苯二甲醛（OPA）。

特別說明

不同基質(zhì)樣品需優(yōu)化前處理參數(shù)；分析柱性能需滿足理論塔板數(shù)≥10000，保留時間偏差≤5%；標(biāo)準(zhǔn)更新時需及時驗證方法適用性。

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