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HLB親水親脂平衡固相萃取柱

CASHLB360

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HLB親水親脂平衡固相萃取柱介紹：

HLB親水親脂平衡固相萃取柱

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國家標(biāo)準解讀：GB 5750.8-2023《生活飲用水標(biāo)準檢驗方法第8部分：有機物指標(biāo)》

標(biāo)準名稱及標(biāo)準號	GB 5750.8-2023《生活飲用水標(biāo)準檢驗方法第8部分：有機物指標(biāo)》
適用范圍	適用于生活飲用水及其水源水中痕量有機物（如農(nóng)藥殘留、酚類化合物、多環(huán)芳烴等）的檢測。
核心檢測方法	使用HLB固相萃取柱富集水樣中的目標(biāo)物，通過活化、上樣、洗脫等步驟凈化，結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）或液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（LC-MS）進行分析。
檢出限與定量限	根據(jù)不同目標(biāo)物設(shè)定：通常檢出限為0.01~0.1 μg/L，定量限為0.03~0.3 μg/L。
質(zhì)控樣品要求	要求全程空白、加標(biāo)回收率控制在70%~120%，相對標(biāo)準偏差（RSD）≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. HLB柱活化（甲醇→水）； 2. 水樣上樣（控制流速≤5 mL/min）； 3. 目標(biāo)物洗脫（甲醇或乙腈溶劑）。
特別說明	需注意水樣pH值調(diào)節(jié)（通常為中性），避免顆粒物堵塞萃取柱，洗脫后需濃縮至近干并用流動相定容。

行業(yè)標(biāo)準解讀：《食品安全國家標(biāo)準植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定》

標(biāo)準名稱及標(biāo)準號	GB 23200.113-2018《食品安全國家標(biāo)準植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定》
適用范圍	適用于蔬菜、水果等植物源性食品中多類農(nóng)藥殘留的檢測。
核心檢測方法	樣品經(jīng)乙腈提取后，通過HLB固相萃取柱凈化，使用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（GC-MS/MS）或液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）檢測。
檢出限與定量限	定量限為0.01~0.05 mg/kg，具體取決于農(nóng)藥種類。
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需添加基質(zhì)加標(biāo)樣，回收率應(yīng)為60%~140%，RSD≤20%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. HLB柱預(yù)處理（乙腈活化）； 2. 提取液過柱凈化（控制流速3 mL/min）； 3. 洗脫液氮吹濃縮。
特別說明	需注意不同農(nóng)藥的穩(wěn)定性差異，部分易降解農(nóng)藥需避光低溫保存樣品。

國家標(biāo)準解讀：《肥料中多環(huán)芳烴含量的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》

標(biāo)準名稱及標(biāo)準號	GB/T 32953-2016《肥料中多環(huán)芳烴含量的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》
適用范圍	適用于有機肥料、有機-無機復(fù)混肥料中16種多環(huán)芳烴（PAHs）的測定。
核心檢測方法	樣品經(jīng)索氏提取后，通過HLB固相萃取柱凈化，采用GC-MS進行定性與定量分析。
檢出限與定量限	檢出限為0.02~0.05 mg/kg，定量限為0.05~0.1 mg/kg。
質(zhì)控樣品要求	要求每10個樣品至少加入1個平行樣和1個加標(biāo)樣，加標(biāo)回收率應(yīng)≥50%。
關(guān)鍵實驗步驟	1. HLB柱活化（二氯甲烷→正己烷）； 2. 樣品提取液過柱凈化； 3. 梯度洗脫分離目標(biāo)物。
特別說明	需注意肥料基質(zhì)復(fù)雜性，必要時進行二次凈化或更換萃取柱填料。

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