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HLB親水親脂平衡固相萃取柱

CASHLB3500

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HLB親水親脂平衡固相萃取柱介紹：

HLB親水親脂平衡固相萃取柱

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國家標準解讀

標準名稱及標準號

《食品安全國家標準植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》
標準號：GB 23200.113-2018

適用范圍	適用于植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留的測定，覆蓋谷物、蔬菜、水果等基質(zhì)。特別適用于復(fù)雜基質(zhì)中痕量農(nóng)藥的分離富集，HLB柱在此標準中用于前處理凈化步驟。

核心檢測方法

基于固相萃取（SPE）結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS/MS），HLB柱用于樣品提取液的凈化，通過親水親脂平衡特性吸附目標物并去除干擾基質(zhì)。

檢出限與定量限

檢出限（LOD）為0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.002-0.05 mg/kg，具體數(shù)值依目標物和基質(zhì)調(diào)整。
HLB柱的高回收率（70%-120%）是達成低檢測限的關(guān)鍵。

質(zhì)控樣品要求

需同時進行空白樣品加標實驗，加標濃度為定量限水平；每批樣品至少設(shè)置1個平行樣和1個加標回收樣，回收率需滿足標準規(guī)定的范圍。

關(guān)鍵實驗步驟

1. 樣品提取：乙腈振蕩提取
2. 凈化：HLB柱活化后上樣，5 mL水淋洗，8 mL乙酸乙酯洗脫
3. 濃縮定容：氮吹濃縮后進樣GC-MS/MS分析

特別說明	HLB柱需嚴格控制活化條件（5 mL甲醇+5 mL水），流速不超過3 mL/min；洗脫步驟需完全抽干柱子防止殘留，干擾物去除效率直接影響色譜峰形和定量準確性。

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