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HLB親水親脂平衡固相萃取柱_
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HLB親水親脂平衡固相萃取柱

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國家標(biāo)準(zhǔn):水質(zhì) 有機(jī)物的測定 固相萃取-高效液相色譜法()
標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號 HJ 478-2009《水質(zhì) 有機(jī)物的測定 固相萃取-高效液相色譜法》
適用范圍 適用于地表水、地下水及廢水中多環(huán)芳烴等疏水性有機(jī)物的檢測,涵蓋16種優(yōu)先控制污染物。
核心檢測方法 水樣經(jīng)HLB固相萃取柱富集后,用有機(jī)溶劑洗脫,經(jīng)氮吹濃縮后通過高效液相色譜(HPLC)分離,配合熒光或紫外檢測器定量分析。
檢出限與定量限 各目標(biāo)物的檢出限為5-20 ng/L,定量限為20-50 ng/L(視具體化合物而定)。
質(zhì)控樣品要求 每批次需包含空白樣、加標(biāo)回收樣和平行樣,回收率應(yīng)控制在70%-120%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤15%。
關(guān)鍵實驗步驟 1. HLB柱活化:依次用6 mL甲醇、6 mL純水過柱
2. 樣品加載:以5 mL/min流速通過HLB柱富集目標(biāo)物
3. 淋洗與洗脫:5 mL純水淋洗后,用10 mL乙酸乙酯洗脫并收集
4. 濃縮定容:氮吹至0.5 mL后用乙腈定容至1 mL
特別說明 1. HLB柱需保存在4℃以下避免填料失效
2. 高濁度水樣需預(yù)先過濾(0.45 μm濾膜)防止柱堵塞
3. 洗脫溶劑選擇需匹配目標(biāo)物極性與色譜兼容性
4. 實驗全程需避光操作防止光敏性化合物降解

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