MCX混合型陽(yáng)離子交換固相萃取柱_SPE柱_前處理耗材_實(shí)驗(yàn)耗材_萘析商城

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MCX混合型陽(yáng)離子交換固相萃取柱

CASMCX330

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MCX混合型陽(yáng)離子交換固相萃取柱介紹：

MCX混合型陽(yáng)離子交換固相萃取柱

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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)解讀（相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：）

標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》（GB 23200.121-2021）
適用范圍	適用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中331種農(nóng)藥及代謝物殘留的定性定量分析，明確規(guī)定了MCX固相萃取柱的前處理流程。

核心檢測(cè)方法	采用固相萃取（SPE）凈化技術(shù)，通過(guò)MCX柱進(jìn)行陽(yáng)離子交換吸附，結(jié)合液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜（LC-MS/MS）進(jìn)行多殘留檢測(cè)。
檢出限與定量限	大部分農(nóng)藥檢出限（LOD）為0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01-0.05 mg/kg，需根據(jù)目標(biāo)物極性調(diào)整洗脫條件。

質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需設(shè)置空白對(duì)照、加標(biāo)回收樣（加標(biāo)濃度為0.01-0.1 mg/kg），回收率需滿(mǎn)足70%-120%，RSD≤20%。
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	1. 樣品經(jīng)乙腈提取后離心； 2. 提取液過(guò)MCX柱，依次用磷酸溶液和甲醇活化； 3. 目標(biāo)物用氨化甲醇洗脫，氮吹濃縮后上機(jī)分析。

特別說(shuō)明

MCX柱需根據(jù)樣品基質(zhì)選擇規(guī)格（如60 mg/3 mL或150 mg/6 mL），高色素樣品需增加凈化步驟。柱流速控制為1 mL/min，防止穿透。

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