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SAX強(qiáng)陰離子交換固相萃取柱

CASSAX3500

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SAX強(qiáng)陰離子交換固相萃取柱介紹：

SAX強(qiáng)陰離子交換固相萃取柱

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標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

GB/T 23213-2008《食品中多種陰離子合成著色劑的測(cè)定高效液相色譜法》

適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中檸檬黃、莧菜紅等水溶性陰離子合成著色劑的檢測(cè)，樣品前處理需使用SAX強(qiáng)陰離子交換固相萃取柱進(jìn)行凈化與富集。

核心檢測(cè)方法

采用SAX柱富集目標(biāo)物后，通過高效液相色譜（HPLC）分離，二極管陣列檢測(cè)器（DAD）定性定量分析，流動(dòng)相為甲醇-乙酸銨梯度體系。

檢出限與定量限

各著色劑檢出限為0.1 mg/kg，定量限為0.3 mg/kg，SAX柱對(duì)低濃度目標(biāo)物的回收率需≥85%。

質(zhì)控樣品要求

每批次需同時(shí)進(jìn)行空白樣品、加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)（加標(biāo)濃度0.5-2.0 mg/kg），平行樣相對(duì)偏差應(yīng)≤10%。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 樣品溶液pH調(diào)節(jié)至8-9后上樣SAX柱
2. 5 mL氨水-甲醇（5:95）洗脫目標(biāo)物
3. 洗脫液氮吹濃縮后復(fù)溶進(jìn)樣

特別說明

SAX柱使用前需用3 mL甲醇和3 mL水活化，柱容量飽和時(shí)需增加淋洗體積。含蛋白質(zhì)樣品需先進(jìn)行酶解處理。

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