銅綠假單胞桿菌15442染菌布片/WST683-2020 消毒試驗(yàn)用微生物要求
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大腸埃希氏菌25123工作菌株/YY/T 0689-2008《血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法》,；YY/T 1497-2016 醫(yī)用防護(hù)口罩材料病毒過(guò)濾效率評(píng)價(jià)測(cè)試方法Phi-X174菌體測(cè)試方法,；YY/T1777-2021男用避孕套合成材料避孕套技術(shù)要求與試驗(yàn)方法
D0015 | 定性/≥1 × 10^6 CFU/支
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金黃色葡萄球菌6538菌懸液
A0120 | 定量/106CFU/mL
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大腸埃希氏菌25123工作菌株/YY/T 0689-2008《血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法》,；YY/T 1497-2016 醫(yī)用防護(hù)口罩材料病毒過(guò)濾效率評(píng)價(jià)測(cè)試方法Phi-X174菌體測(cè)試方法；YY/T1777-2021男用避孕套合成材料避孕套技術(shù)要求與試驗(yàn)方法
D0011 | 定性/≥1 × 10^6 CFU/支
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輻照滅菌用生物指示物
A0110 | 定量/106CFU/片
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金黃色葡萄球菌6538定量標(biāo)準(zhǔn)樣品/用于口罩阻菌性能驗(yàn)證及其他相關(guān)檢測(cè)。
A0260 | 定量/10^8 CFU/支
消毒效果評(píng)價(jià)指示菌片
以上信息僅供參考,，請(qǐng)以實(shí)物批次為準(zhǔn),！
GB/T 38502-2020《消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法》解讀
本標(biāo)準(zhǔn)適用于消毒劑殺菌效果的實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià),，包括懸液定量試驗(yàn)和載體浸泡試驗(yàn),。特別針對(duì)消毒劑對(duì)細(xì)菌繁殖體（如銅綠假單胞菌ATCC15442）,、芽胞及真菌的殺滅效果驗(yàn)證[2]。
1. 懸液定量試驗(yàn)：以菌懸液為對(duì)象,，測(cè)試消毒劑在規(guī)定濃度和作用時(shí)間下的殺菌效果,，重復(fù)3次。
2. 載體浸泡試驗(yàn)：使用染菌載體（如布片）,，模擬實(shí)際消毒場(chǎng)景,，驗(yàn)證消毒劑對(duì)載體表面微生物的滅活能力。
- 殺滅對(duì)數(shù)值要求：懸液試驗(yàn)中,，對(duì)銅綠假單胞菌等細(xì)菌繁殖體的殺滅對(duì)數(shù)值需≥5.00,；載體浸泡試驗(yàn)中需≥3.00。
- 對(duì)照組要求：微生物存活數(shù)需在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍內(nèi),。
1. 菌種選擇：銅綠假單胞菌ATCC15442為必選試驗(yàn)菌株,。
2. 菌片制備：載體需經(jīng)滅菌處理，菌液濃度控制在1×10?~5×10? CFU/mL,，干燥后用于試驗(yàn),。
1. 試驗(yàn)濃度設(shè)定：按產(chǎn)品說(shuō)明書最低使用濃度進(jìn)行，設(shè)3個(gè)作用時(shí)間（說(shuō)明書最短時(shí)間的0.5倍,、1倍,、1.5倍）。
2. 重復(fù)性驗(yàn)證：需分期分批進(jìn)行試驗(yàn),，避免系統(tǒng)性誤差,，器材和試劑需重新制備或滅菌。
- 試驗(yàn)中不得僅通過(guò)增加菌片數(shù)量或樣本量簡(jiǎn)化重復(fù)性驗(yàn)證,。
- 若消毒劑含抑菌成分,，需先進(jìn)行中和劑鑒定試驗(yàn)以排除殘留干擾。
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