金黃色葡萄球菌6538染菌玻片 A0240
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短小芽胞桿菌E601芽胞懸液 A0060
CICC A0060 | 芽胞含量:108CFU/mL
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巴西曲霉16404染菌玻片 A0230
CICC A0230 | 5×10^5~5×10^6 CFU/片
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枯草芽胞桿菌6633芽胞懸液 A0050
CICC A0050 | 芽胞含量:106CFU/mL
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萎縮芽孢桿菌9372染菌玻片 A0220
CICC A0220 | 5×10^5~5×10^6 CFU/片
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嗜熱脂肪地芽胞桿菌7953芽胞懸液 A0040
CICC A0040 | 芽胞含量:106CFU/mL
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2. 平板計數(shù)法:直接接種Baird-Parker平板進行定量分析[2]
2. 平板計數(shù)法定量范圍:10-10? CFU/g(mL),檢測下限10CFU/g(mL)[2]
2. 陰性對照:滅菌生理鹽水空白試驗
3. 培養(yǎng)基質(zhì)控:每批次需進行無菌性檢查[2]
2. 分離培養(yǎng):血平板與Baird-Parker平板同步劃線
3. 確證試驗:革蘭氏染色鏡檢結(jié)合血漿凝固酶試驗(凝固時間≤6小時)
4. 定量計算:選擇30-300CFU范圍的平板進行菌落計數(shù)[2]
2. 可疑菌落需進行BHI肉湯二次增菌驗證
3. 血平板培養(yǎng)需定期觀察溶血特征(18-24小時)
4. 定量檢測需控制樣品稀釋梯度(建議3個連續(xù)十倍梯度)[2]
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