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丙草丹

SPL-BG-141

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丙草丹介紹：

丙草丹

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食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中丙草丹殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB 23200.113-2018 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中丙草丹殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法
適用范圍	適用于大米、玉米、小麥等谷物及其制品中丙草丹殘留量的定量檢測(cè)
核心檢測(cè)方法	樣品經(jīng)乙腈提取后，采用分散固相萃取（QuEChERS）凈化，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）檢測(cè)
檢出限與定量限	方法檢出限（LOD）為0.005 mg/kg，定量限（LOQ）為0.01 mg/kg
質(zhì)控樣品要求	每批次樣品需同步進(jìn)行空白加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，加標(biāo)濃度應(yīng)為L(zhǎng)OQ的1-10倍，回收率需控制在70-120%
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	提取階段需控制振蕩時(shí)間15分鐘，凈化階段使用900 mg無水硫酸鎂和150 mg PSA吸附劑
特別說明	需注意丙草丹在高溫條件下易分解，進(jìn)樣口溫度不得超過250℃

水果和蔬菜中450種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
適用范圍	適用于果蔬類樣品中丙草丹的多殘留篩查檢測(cè)
核心檢測(cè)方法	乙腈提取后經(jīng)C18吸附劑凈化，采用LC-MS/MS進(jìn)行檢測(cè)，選用m/z 204.1＞144.1作為定量離子對(duì)
檢出限與定量限	丙草丹的儀器檢出限為0.002 mg/kg，方法定量限為0.01 mg/kg
質(zhì)控樣品要求	要求每20個(gè)樣品設(shè)置1個(gè)基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線點(diǎn)，相關(guān)系數(shù)R2≥0.995
關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟	重點(diǎn)控制乙腈提取時(shí)的pH值（需保持5.0-5.5），凈化過程中使用0.5 g C18吸附劑
特別說明	需注意丙草丹在酸性條件下易水解，樣品前處理時(shí)間不宜超過4小時(shí)

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量

標(biāo)準(zhǔn)名稱及標(biāo)準(zhǔn)號(hào)	GB 2763-2021 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量
適用范圍	規(guī)定了丙草丹在谷物、油料等農(nóng)產(chǎn)品中的最大殘留限量（MRL）指標(biāo)
核心檢測(cè)方法	引用GB 23200.113等標(biāo)準(zhǔn)方法作為檢測(cè)依據(jù)
關(guān)鍵限量指標(biāo)	大米中丙草丹MRL為0.05 mg/kg，玉米中為0.1 mg/kg
質(zhì)控要求	要求實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力需通過CNAS認(rèn)可，檢測(cè)結(jié)果需包含測(cè)量不確定度評(píng)估
特別說明	標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的MRL值已考慮加工因子影響，檢測(cè)結(jié)果需換算為原料等效值

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