革蘭氏染色液試劑盒/用于細菌的革蘭氏染色試驗
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試劑盒組成：
組成
別名
規(guī)格
配制依據(jù)
溶液A
結(jié)晶紫染色液
5ml*2
將1.0g結(jié)晶紫完全溶解于20ml 95%乙醇,，
然后與80ml 1%草酸銨水解液混合,。
溶液B
碘液
5ml*2
將1.0g碘與2.0g碘化鉀混合,，然后加少許
蒸餾水充分振搖,，待完全溶解,，再加蒸餾水至300ml。?
溶液C
95%乙醇
5ml*2
/
溶液D
沙黃復(fù)染液
5ml*2
將0.25g沙黃溶解于10ml95%乙醇中,，然后
加90ml蒸餾水稀釋,。
檢驗原理：
通過結(jié)晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內(nèi)形成了不溶于水的結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物,，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚,、肽聚糖網(wǎng)層次較多且交聯(lián)致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時,，因失水反而使網(wǎng)孔縮小,，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現(xiàn)縫隙,，因此,，能把結(jié)晶紫與碘復(fù)合物牢牢留在壁內(nèi)，使其仍呈紫色,；而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄,、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯(lián)度差,，在遇脫色劑后,，以類脂為主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能阻擋結(jié)晶紫與碘復(fù)合物的溶出,，因此通過乙醇脫色后仍呈無色,，再經(jīng)沙黃等紅色染料復(fù)染，就使革蘭氏陰性菌呈紅色,。
用法：
1.涂片經(jīng)火焰固定,，加（結(jié)晶紫溶液）溶液A染1分鐘，用清水沖去染液,。
2.加（碘液）溶液B染1分鐘,，水洗。
3.加（95%乙醇）溶液C,，不時搖動玻片約10-30秒,，至無紫色脫落為止，水洗,。
4.加（沙黃復(fù)染液）溶液D,，染1分鐘，水洗,。
5.干后油鏡鏡檢,。陽性菌呈紫色,、陰性菌呈淡紅色。
革蘭氏染色液質(zhì)控結(jié)果：
革蘭氏染色液試劑盒微生物靈敏度試驗：
按標簽用法制備培養(yǎng)基,，接種以下質(zhì)控菌株,，放置/℃/培養(yǎng)/小時。
以上信息僅供參考，請以實物批次為準,！
GB 標準：大腸桿菌O157分離培養(yǎng)
GB 標準：0157:H7選擇性增菌
2. 42℃±1℃振蕩培養(yǎng)6小時
3. 轉(zhuǎn)種選擇性瓊脂培養(yǎng)基
微生物染色通用技術(shù)要求
2. 碘液媒染60秒
3. 乙醇脫色10-30秒
4. 沙黃復(fù)染30秒
以上信息僅供參考，請以相應(yīng)標準的原文為準,！