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當(dāng)前位置: 首頁(yè) 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 菌種 培養(yǎng)基 鹽水乳糖肉湯培養(yǎng)基(YY/T 0918)/用于制備缺陷假單胞菌挑戰(zhàn)原液
鹽水乳糖肉湯培養(yǎng)基(YY/T 0918)/用于制備缺陷假單胞菌挑戰(zhàn)原液_
圖片僅供參考,,具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn),!

鹽水乳糖肉湯培養(yǎng)基(YY/T 0918)/用于制備缺陷假單胞菌挑戰(zhàn)原液

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  • 糖原

    ZHC-682486 |

  • 硅/

    NCSZ-Si-2020(6) | 10μg/mL

  • K/

    NCSZ-K-2020(6) | 50mg/L

  • 鈧/

    NCSZ-Sc-2020(1) | 10ug/L

  • 乳糖

    CCFD200366 | >95%

  • TY培養(yǎng)基

    R24510-500ml | 見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

鹽水乳糖肉湯培養(yǎng)基(YY/T 0918)介紹:

用途:用于制備缺陷假單胞菌挑戰(zhàn)原液,。

成分(g/L)

蛋白胨0.15
乳糖0.15
牛肉浸粉0.09
氯化鈉7.6
pH值6.9±0.225℃

用法:稱(chēng)取本品7.99g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,,分裝,121℃高壓滅菌15分鐘備用。

標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源:

YY/T 0918 藥液過(guò)濾膜,、藥液過(guò)濾器 細(xì)菌截留試驗(yàn)方法

鹽水乳糖肉湯培養(yǎng)基(YY/T 0918)相關(guān)產(chǎn)品:
產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)產(chǎn)品規(guī)格產(chǎn)品說(shuō)明及用途
HB8484-7金氏B肉湯King’s B Broth250g用于銅綠假單胞菌產(chǎn)熒光色素試驗(yàn)
HB9314銅綠假單胞菌增菌肉湯Pseudomonas aeruginosa Enrichment Broth250g用于銅綠假單胞菌的選擇性增菌培養(yǎng)
HB9261天冬酰胺肉湯Asparagine Broth250g用于銅綠假單胞菌的生長(zhǎng)試驗(yàn)
HB8653-3乙酰胺肉湯Acetamide Broth250g用于銅綠假單胞菌的生長(zhǎng)試驗(yàn)(CJ/T325標(biāo)準(zhǔn))
HB8484-2假單胞菌瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/CN瓊脂CN Agar250g用于銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)(濾膜法)
HB8484-6金氏B培養(yǎng)基King’s B medium250g用于銅綠假單菌產(chǎn)熒光色素試驗(yàn)
HB8653乙酰胺肉湯生化管20支用于綠膿桿菌的產(chǎn)氨試驗(yàn)
HB8654鈉氏試劑5ML*2加入乙酰胺肉湯中,,作為添加劑使用
HB5187綠膿菌素測(cè)定培養(yǎng)基(PDP)Pseudomonas Agar Medium for Detection of Pyocyanin250g用于綠膿桿菌的綠膿菌素測(cè)定試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
HB8653-1乙酰胺肉湯Acetamide broth250g用于銅綠假單菌產(chǎn)氨試驗(yàn)
HB6234-2克氏瓊脂Kligler’s Agar250g用于銅綠假單胞菌的克氏試驗(yàn)
GB150葡萄糖酸鹽20支用于綠膿桿菌葡萄糖酸鹽利用實(shí)驗(yàn)
SN028-1精氨酸雙水解酶(綠膿桿菌)20支綠膿桿菌用
HBPT8484-1金氏B培養(yǎng)基管(5ml)King’s B Medium Tube5ml*20支/盒用于銅綠假單菌產(chǎn)熒光色素試驗(yàn)
HBPM8484-2CN瓊脂平板(9cm)9cm*10銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)
HBPM5184十六烷三甲基溴化銨平板(9cm)Cetrimide Agar Plate9cm*10/包用于綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)
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一,、適用范圍

YY/T 0918標(biāo)準(zhǔn)適用于藥液過(guò)濾膜,、藥液過(guò)濾器的細(xì)菌截留試驗(yàn),用于評(píng)估過(guò)濾系統(tǒng)的微生物截留性能,。該培養(yǎng)基主要用于制備缺陷假單胞菌挑戰(zhàn)原液,,作為細(xì)菌截留試驗(yàn)的關(guān)鍵試劑[9]。

二,、核心檢測(cè)方法

通過(guò)缺陷假單胞菌在鹽水乳糖肉湯培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)情況,,驗(yàn)證過(guò)濾膜的截留效率。具體方法包括:將挑戰(zhàn)菌液通過(guò)待測(cè)過(guò)濾膜后,,收集濾液并接種至培養(yǎng)基中,,觀察是否出現(xiàn)菌落生長(zhǎng),以判斷過(guò)濾膜是否有效截留微生物[9],。

三、檢出限與定量限

該標(biāo)準(zhǔn)未明確具體檢出限與定量限數(shù)值,,其靈敏度取決于培養(yǎng)基的配方,、培養(yǎng)條件及目標(biāo)微生物特性,需結(jié)合試驗(yàn)菌液濃度和過(guò)濾系統(tǒng)特性綜合評(píng)估[9],。

四,、質(zhì)控樣品要求

質(zhì)控需使用標(biāo)準(zhǔn)化的缺陷假單胞菌菌株,菌液濃度應(yīng)符合試驗(yàn)要求(通?!?0^7 CFU/mL),。培養(yǎng)基須按標(biāo)準(zhǔn)配方配制,滅菌后pH值應(yīng)控制在6.9±0.2范圍內(nèi),,且需進(jìn)行無(wú)菌檢查[9],。

五、關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟

1. 培養(yǎng)基配制:稱(chēng)取7.99g干粉溶于1000ml蒸餾水,,加熱溶解后分裝,;
2. 滅菌:121℃高壓滅菌15分鐘;
3. 接種:將過(guò)濾后的樣品或菌液接種至培養(yǎng)基中,;
4. 培養(yǎng):于適宜溫度(通常30-35℃)培養(yǎng)24-48小時(shí),,觀察微生物生長(zhǎng)情況[9]。

六,、特別說(shuō)明

1. 配制過(guò)程中需嚴(yán)格控制pH值,,避免高溫長(zhǎng)時(shí)間滅菌導(dǎo)致成分分解;
2. 試驗(yàn)需在無(wú)菌環(huán)境下操作,,避免交叉污染,;
3. 培養(yǎng)基開(kāi)封后需密封保存于陰涼干燥處,防止吸潮變質(zhì)[9],。

以上信息僅供參考,,請(qǐng)以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),!

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