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圖片僅供參考,，具體產(chǎn)品以實(shí)物為準(zhǔn)！

大腸桿菌菌片8099（布片載體）(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)/用于非汽霧或超低容量噴霧的消毒方式的消毒效果評價(jià)指標(biāo)微生物（WS/T 683）

HBJP002-1

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20片/瓶

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大腸桿菌菌片8099（布片載體）(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)介紹：

用途：用于非汽霧或超低容量噴霧的消毒方式的消毒效果評價(jià)指標(biāo)微生物,。

菌片菌量的確定：

? 用無菌鑷子取一片菌片,，投入到5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩混勻20秒,，將菌洗下形成菌懸液,，計(jì)為0管。從0管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中,，用電動混勻器振蕩混勻20秒,，得到-1管,，從-1管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩蕩混勻20秒,，得到-2管,。從-2管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器震蕩混合20秒,，得到-3管,。從-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培養(yǎng)計(jì)數(shù)。(如果采用傾注法計(jì)數(shù)應(yīng)進(jìn)一步稀釋至-4梯度管,，然后吸取1mL菌液至無菌平皿內(nèi),，取40-45℃TSA培養(yǎng)基傾注平板，每平皿傾注15-20mL,，充分混勻自然凝固后培養(yǎng)計(jì)數(shù),。)平板菌落數(shù)在20-100CFU，則說明原0管中洗脫下來的菌量在（1-5）*10⁶CFU,，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10⁶CFU/片,。詳細(xì)操作步驟見下圖：

產(chǎn)品簡介? 根據(jù)《疫情期間現(xiàn)場消毒評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)WS/T 774-2021》中對消毒因子的抗力選擇指示微生物大腸桿菌(8099)制作而成，用于常溫或低溫環(huán)境現(xiàn)場消毒效果評價(jià),?；瘜W(xué)消毒時(shí)，對消毒因子的抗力與標(biāo)準(zhǔn)要求相當(dāng),、易于培養(yǎng)且符合實(shí)驗(yàn)室生物安全和《WS/T 683》標(biāo)準(zhǔn)的要求,。一般情況下，可選擇布片載體,，當(dāng)使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時(shí),，應(yīng)選擇金屬片載體進(jìn)行評定。

使用方法? 1.消毒前,，按照布點(diǎn)要求,，將菌片放置于消毒評價(jià)現(xiàn)場；? 2.消毒達(dá)到作用時(shí)間后,，用無菌鑷子將菌片移入裝有5.0 mL 相應(yīng)中和劑試管中,，在手心振打80 次或用混勻器混勻，中和10 min,。? 3.設(shè)立陽性對照組,。低溫現(xiàn)場消毒時(shí)，陽性對照組與試驗(yàn)組一起放入相應(yīng)低溫環(huán)境,，達(dá)到相同低溫后,，放入稀釋液中。? 4.將采樣管在混勻器上振蕩20 s 或在手心振打80 次,，吸取1.0 mL 待檢樣品接種于無菌平皿,，每一個(gè)樣本平行接種2 個(gè)平皿,，并按標(biāo)準(zhǔn)要求使用相應(yīng)的培養(yǎng)基接種培養(yǎng)。? 5.計(jì)數(shù)菌落數(shù),，計(jì)算殺滅率,。

菌片具體使用方法：

菌片使用中注意事項(xiàng)：

? 1、做消毒劑殺菌測試時(shí),，應(yīng)將菌面朝上（布片無需分辨正反面）。

? 2,、用鑷子夾取菌片時(shí),，先用酒精棉擦拭鑷子或用酒精燈灼燒鑷子前端，待冷卻后再夾取菌片,，注意不要觸碰到中心的菌,，以免菌沾在鑷子上造成菌量損失。

? 3,、振蕩稀釋時(shí)需使用電動混合器,，且需調(diào)整至最大振蕩力度,每次均需振蕩20S，確保菌片上的菌可以有效洗脫并混勻,。

? 4,、涂布或傾注法計(jì)數(shù)時(shí)需保證菌液被完全涂開或混勻，避免菌落連在一起難以計(jì)數(shù),。

保存條件：

? -18℃以下冷凍保存,，有效期6個(gè)月。

說明書下載：

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以上信息僅供參考,，請以實(shí)物批次為準(zhǔn),！

GB/T 38502-2020 消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法

適用范圍：
本標(biāo)準(zhǔn)適用于消毒劑對細(xì)菌繁殖體、真菌,、病毒等微生物的實(shí)驗(yàn)室殺菌效果評價(jià),，包含懸液定量法和載體浸泡法兩種檢測體系。特別適用于評價(jià)布片載體類消毒產(chǎn)品（如大腸桿菌菌片8099）的殺菌效能[2][5],。

核心檢測方法：
1. 懸液定量法：通過稀釋中和法測定消毒劑對微生物的殺滅對數(shù)值,，要求對大腸桿菌8099的殺滅對數(shù)值≥5.00,；
2. 載體浸泡法：使用布片等載體進(jìn)行模擬現(xiàn)場試驗(yàn)，要求低溫環(huán)境下作用時(shí)間與溫度需符合產(chǎn)品說明書規(guī)定[2][5],。

檢出限與定量限：
載體法的微生物檢出限為≥1×103 CFU/片,，定量限需滿足試驗(yàn)組殺滅對數(shù)值≥3.00（常溫）或≥1.00（低溫），對照組菌量應(yīng)在5×10?~5×10? CFU/片范圍內(nèi)[2][5],。

質(zhì)控樣品要求：
1. 陽性對照組菌量需達(dá)到5×10?~5×10? CFU/片,；
2. 低溫試驗(yàn)時(shí)，菌片需在目標(biāo)溫度下平衡30分鐘以上,；
3. 中和劑需通過驗(yàn)證試驗(yàn)確認(rèn)有效性[2][5],。

關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟：
1. 菌片預(yù)處理：將染菌載體干燥后置于實(shí)驗(yàn)溫度環(huán)境平衡；
2. 消毒處理：按說明書濃度和時(shí)間進(jìn)行消毒,；
3. 中和與培養(yǎng)：使用無菌操作轉(zhuǎn)移菌片至中和劑,，振搖后接種培養(yǎng)；
4. 結(jié)果計(jì)算：比較試驗(yàn)組與對照組的菌落數(shù)差異[2][5],。

特別說明：
1. 低溫試驗(yàn)需全程維持目標(biāo)溫度（如-18℃）,，操作需在低溫箱內(nèi)完成；
2. 載體材質(zhì)需與實(shí)際應(yīng)用一致（如布片載體需符合WS/T 774-2021要求）,；
3. 重復(fù)性驗(yàn)證需分不同批次獨(dú)立完成[2][5],。

WS/T 774-2021 疫情期間現(xiàn)場消毒評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

適用范圍：
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了大腸桿菌8099作為指示微生物在常溫/低溫現(xiàn)場消毒效果評價(jià)中的使用方法，適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu),、冷鏈物流等場景的消毒驗(yàn)證[2],。

核心檢測方法：
采用布片載體模擬現(xiàn)場消毒，要求消毒前后菌片回收菌量比達(dá)到1×10?~5×10? CFU/片,，殺滅率計(jì)算需≥99.9%[2],。

質(zhì)控要求：
1. 現(xiàn)場試驗(yàn)需設(shè)置未處理陽性對照；
2. 采樣后需在2小時(shí)內(nèi)進(jìn)行微生物檢測[2],。

[2] GB/T 38502-2020 消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法 [5] WS/T 774-2021 疫情期間現(xiàn)場消毒評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

以上信息僅供參考,，請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)！