白色葡萄球菌菌片8032(布片載體)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)/用于非汽霧或超低容量噴霧的消毒方式的消毒效果評價指標(biāo)微生物(WS/T 683)
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MH瓊脂即用型平板
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蛋白瘤胃球菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)(含纖維二糖)
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CASO瓊脂
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HL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
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改良MRS瓊脂即用型平板
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用途:用于非汽霧或超低容量噴霧的消毒方式的消毒效果評價指標(biāo)微生物,。
菌片菌量的確定:
? 用無菌鑷子取一片菌片,,投入到5mL無菌生理鹽水管中,用電動混勻器振蕩混勻20秒,,將菌洗下形成菌懸液,,計為0管。從0管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中,,用電動混勻器振蕩混勻20秒,,得到-1管,從-1管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中,,用電動混勻器振蕩蕩混勻20秒,,得到-2管。從-2管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中,,用電動混勻器震蕩混合20秒,,得到-3管。從-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培養(yǎng)計數(shù),。(如果采用傾注法計數(shù)應(yīng)進(jìn)一步稀釋至-4梯度管,,然后吸取1mL菌液至無菌平皿內(nèi),取40-45℃TSA培養(yǎng)基傾注平板,,每平皿傾注15-20mL,,充分混勻自然凝固后培養(yǎng)計數(shù)。)平板菌落數(shù)在20-100CFU,則說明原0管中洗脫下來的菌量在(1-5)*106CFU,,即每片菌片有效回收菌量在(1-5)*106CFU/片。詳細(xì)操作步驟見下圖:
產(chǎn)品簡介? 根據(jù)《疫情期間現(xiàn)場消毒評價標(biāo)準(zhǔn)WS/T 774-2021》中對消毒因子的抗力選擇指示微生物白色葡萄球菌(8032)制作而成,,用于常溫或低溫環(huán)境現(xiàn)場消毒效果評價,。化學(xué)消毒時,,對消毒因子的抗力與標(biāo)準(zhǔn)要求相當(dāng),、易于培養(yǎng)且符合實驗室生物安全和《WS/T 683》標(biāo)準(zhǔn)的要求。一般情況下,,可選擇布片載體,,當(dāng)使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時,應(yīng)選擇金屬片載體進(jìn)行評定,。
菌片具體使用方法:
菌片使用中注意事項:
? 1,、做消毒劑殺菌測試時,應(yīng)將菌面朝上(布片無需分辨正反面),。
? 2,、用鑷子夾取菌片時,先用酒精棉擦拭鑷子或用酒精燈灼燒鑷子前端,,待冷卻后再夾取菌片,,注意不要觸碰到中心的菌,以免菌沾在鑷子上造成菌量損失。
? 3,、振蕩稀釋時需使用電動混合器,,且需調(diào)整至最大振蕩力度,每次均需振蕩20S,確保菌片上的菌可以有效洗脫并混勻,。
? 4,、涂布或傾注法計數(shù)時需保證菌液被完全涂開或混勻,避免菌落連在一起難以計數(shù),。
保存條件:
? -18℃以下冷凍保存,,有效期6個月。
說明書下載:
以上信息僅供參考,,請以實物批次為準(zhǔn),!
GB/T 38502-2020《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》解讀
2. 載體浸泡試驗采用菌片載體(如布片),,作用時間按說明書規(guī)定梯度設(shè)置,;
3. 細(xì)菌殺滅對數(shù)值需≥3.00(載體試驗)或≥5.00(懸液試驗)[7]。
2. 定量限需滿足對照組菌量在5×105~5×106 CFU/片范圍內(nèi)[7],。
2. 菌片載體需含1×106~5×106 CFU/片,;
3. 低溫試驗時需提前平衡至目標(biāo)溫度[7],。
2. 中和劑選擇:需通過中和劑鑒定試驗,;
3. 殘留消毒劑去除:采用離心過濾或化學(xué)中和法,;
4. 培養(yǎng)條件:37℃好氧培養(yǎng)18-24小時[7]。
2. 低溫消毒時需同步處理陽性對照組,;
3. 載體浸泡試驗需使用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格菌片(直徑≤10mm);
4. 試驗報告需包含中和劑驗證數(shù)據(jù)[7],。
以上信息僅供參考,,請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn)!