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金黃色葡萄球菌菌片ATCC6538(金屬載體)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)/用于汽霧或超低容量噴霧的消毒方式的消毒效果評價指標(biāo)微生物,。(材質(zhì)為304不銹鋼,直徑1.2cm,，厚度0.5cm)（WS/T 683）

HBJP001-2

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金黃色葡萄球菌菌片ATCC6538(金屬載體)(含菌量: 1x106一5x106cfu/片)介紹：

用途：用于汽霧或超低容量噴霧的消毒方式的消毒效果評價指標(biāo)微生物。

菌片菌量的確定：

? 用無菌鑷子取一片菌片,，投入到5mL無菌生理鹽水管中,，用電動混勻器振蕩混勻20秒，將菌洗下形成菌懸液,，計為0管,。從0管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩混勻20秒,，得到-1管,，從-1管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩蕩混勻20秒,，得到-2管,。從-2管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器震蕩混合20秒,，得到-3管,。從-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培養(yǎng)計數(shù)。(如果采用傾注法計數(shù)應(yīng)進(jìn)一步稀釋至-4梯度管,，然后吸取1mL菌液至無菌平皿內(nèi),，取40-45℃TSA培養(yǎng)基傾注平板，每平皿傾注15-20mL,，充分混勻自然凝固后培養(yǎng)計數(shù),。)平板菌落數(shù)在20-100CFU，則說明原0管中洗脫下來的菌量在（1-5）*10⁶CFU,，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10⁶CFU/片,。詳細(xì)操作步驟見下圖：

產(chǎn)品簡介? 根據(jù)《疫情期間現(xiàn)場消毒評價標(biāo)準(zhǔn)WS/T 774-2021》中對消毒因子的抗力選擇指示微生物金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)制作而成，用于常溫或低溫環(huán)境現(xiàn)場消毒效果評價,?；瘜W(xué)消毒時，對消毒因子的抗力與標(biāo)準(zhǔn)要求相當(dāng),、易于培養(yǎng)且符合實驗室生物安全和《WS/T 683》標(biāo)準(zhǔn)的要求。一般情況下,，可選擇布片載體,，當(dāng)使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時,，應(yīng)選擇金屬片載體進(jìn)行評定。

使用方法? 1.消毒前,，按照布點要求,，將菌片放置于消毒評價現(xiàn)場；? 2.消毒達(dá)到作用時間后,，用無菌鑷子將菌片移入裝有5.0 mL 相應(yīng)中和劑試管中,，在手心振打80 次或用混勻器混勻，中和10 min,。? 3.設(shè)立陽性對照組,。低溫現(xiàn)場消毒時，陽性對照組與試驗組一起放入相應(yīng)低溫環(huán)境,，達(dá)到相同低溫后,，放入稀釋液中。? 4.將采樣管在混勻器上振蕩20 s 或在手心振打80 次,，吸取1.0 mL 待檢樣品接種于無菌平皿,，每一個樣本平行接種2 個平皿，并按標(biāo)準(zhǔn)要求使用相應(yīng)的培養(yǎng)基接種培養(yǎng),。? 5.計數(shù)菌落數(shù),，計算殺滅率。

菌片具體使用方法：

菌片使用中注意事項：

? 1,、做消毒劑殺菌測試時,，應(yīng)將菌面朝上（布片無需分辨正反面）。

? 2,、用鑷子夾取菌片時,，先用酒精棉擦拭鑷子或用酒精燈灼燒鑷子前端，待冷卻后再夾取菌片,，注意不要觸碰到中心的菌,，以免菌沾在鑷子上造成菌量損失。

? 3,、振蕩稀釋時需使用電動混合器,，且需調(diào)整至最大振蕩力度,每次均需振蕩20S，確保菌片上的菌可以有效洗脫并混勻,。

? 4,、涂布或傾注法計數(shù)時需保證菌液被完全涂開或混勻，避免菌落連在一起難以計數(shù),。

保存條件：

? -18℃以下冷凍保存,，有效期6個月。

說明書下載：

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以上信息僅供參考，請以實物批次為準(zhǔn),！

一,、適用范圍

GB/T 38502-2020標(biāo)準(zhǔn)適用于消毒劑實驗室殺菌效果的檢驗，特別是針對金黃色葡萄球菌ATCC6538等標(biāo)準(zhǔn)菌株的定量殺菌效果評價,。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了懸液定量試驗和載體浸泡試驗的方法,，適用于醫(yī)療、食品,、環(huán)境等領(lǐng)域的消毒產(chǎn)品性能驗證[6],。

二、核心檢測方法

1. 懸液定量殺菌試驗：將菌片與消毒劑溶液混合,，作用后中和殘留消毒劑,，通過傾注平板法計算殺滅對數(shù)值。
2. 載體浸泡定量試驗：使用載體（如菌片）浸泡消毒劑,，評估實際應(yīng)用場景下的殺菌效果[6],。

三、檢出限與定量限

1. 檢出限：對金黃色葡萄球菌ATCC6538的檢測靈敏度需達(dá)到1×10⁶ CFU/片以上,。
2. 定量限：在有效作用時間內(nèi),，消毒劑對菌片的殺滅對數(shù)值需≥5.00（懸液試驗）或≥3.00（載體試驗）[6]。

四,、質(zhì)控樣品要求

1. 菌種要求：使用ATCC6538標(biāo)準(zhǔn)菌株,，含菌量為1×10⁶~5×10⁶ CFU/片。
2. 均勻性驗證：同一批次菌片含菌量變異系數(shù)≤15%,。
3. 穩(wěn)定性：菌片在有效期內(nèi)的存活率需≥80%[6],。

五、關(guān)鍵實驗步驟

1. 重復(fù)性驗證：分3次獨立實驗,，使用不同批次試劑和滅菌器材,。
2. 作用時間設(shè)置：包括說明書規(guī)定最短時間的0.5倍、1倍和1.5倍,。
3. 中和劑驗證：確保中和劑有效終止消毒作用且不影響微生物復(fù)蘇[6],。

六、特別說明

1. 安全操作：需在生物安全柜中進(jìn)行，操作人員需具備BSL-2實驗室資質(zhì),。
2. 結(jié)果判定：若陽性對照組未達(dá)標(biāo)或陰性對照組污染,，實驗需重做。
3. 報告要求：需明確標(biāo)注菌株來源,、實驗條件及偏差處理[6]。

以上信息僅供參考,，請以相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的原文為準(zhǔn),！